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文檔簡介
1、目的:闡明核受體LXR在心肌缺血/再灌注損傷中的作用及其分子機(jī)制。內(nèi)容:首先給予LXR激動劑觀察激活LXR在心肌缺血/再灌注損傷中的保護(hù)作用;其次深入研究激活LXR改善再灌注損傷的具體機(jī)制和信號通路;最后探討不同LXR亞型在心肌缺血/再灌注損傷中的作用。
方法:構(gòu)建小鼠心肌缺血/再灌注模型,將小鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、對照組、22(R)-HC組和GW3965組。對照組、22(R)-HC組和GW3965組分別給予腹腔注射藥物溶劑(二
2、甲亞砜)、22(R)-HC(20 mg/kg)和GW3965(20 mg/kg)。各組均于再灌注前15 min時(shí)給藥一次,觀察時(shí)間為4周的各組小鼠每天給藥一次。所有組小鼠均給予缺血30 min處理,然后分別在再灌注15 min時(shí)檢測磷酸化蛋白,再灌注3 hr時(shí)檢測細(xì)胞凋亡、氧化應(yīng)激、硝化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)的指標(biāo),再灌注24 hr時(shí)檢測心梗面積和心功能,再灌注4周時(shí)檢測血流動力學(xué)、心功能和存活心肌。采用Westert Blot和熒光定量PCR
3、方法觀察LXR的表達(dá)變化,用TUNEL、Caspase-3活性方法檢測心肌細(xì)胞的凋亡,用病理染色、心臟超聲和PET-CT評估梗死心肌和心功能,用Caspase活性、Westert Blot、熒光定量PCR、免疫熒光、免疫組化、ELISA等方法及LXR基因敲除小鼠研究LXR的作用機(jī)制和不同亞型的功能差別。
結(jié)果:正常心肌組織中LXRα和LXRβ均有表達(dá),但LXRα在缺血/再灌注過程中明顯上調(diào)而LXRβ無變化。給予LXR激動劑能明
4、顯減少細(xì)胞凋亡和梗死面積并改善收縮功能。進(jìn)一步機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)在心肌缺血/再灌注過程中激活LXR可以明顯改善心肌組織的氧化應(yīng)激、硝化應(yīng)激和炎癥反應(yīng),通過減少促凋亡的p38 MAPK磷酸化和增加促進(jìn)細(xì)胞存活的Akt、ERK的磷酸化信號通路抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和線粒體介導(dǎo)的內(nèi)源性細(xì)胞凋亡程序。在基因敲除小鼠中發(fā)現(xiàn)LXRα基因缺失使缺血/再灌注引起的氧化/硝化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)更嚴(yán)重并增強(qiáng)了p38 MAPK的活化,從而加劇缺血/再灌注損傷。不僅如此,LXR
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