烙鐵頭蛇毒纖溶組分FⅥaa的分離純化、生化特征及生物活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、血栓性疾病因其較高的發(fā)病率、致殘率和死亡率,嚴(yán)重危害人類健康。臨床上亟需安全有效、特異性強、無出血副作用、價格合理等特點的溶栓藥物。蛇毒纖溶酶可以直接降解纖維蛋白,不依賴血纖溶酶原的激活,出血副作用小,已有制劑用于臨床。烙鐵頭蛇毒液富含血液循環(huán)毒素,尤其是纖維蛋白(原)溶解組分,本課題致力于從烙鐵頭蛇毒中分離出一種新的高效低毒的纖溶組分。烙鐵頭蛇粗毒經(jīng)過三步層析首次得到了一個分子量為23301Da的單鏈金屬蛋白酶FⅥaa,該組分能高效水

2、解纖維蛋白原的Aα鏈及Bβ鏈;能直接降解纖維蛋白;最小出血劑量為1.08mg。同本實驗室已成功提純的五步蛇毒纖溶組分FⅡa比較,F(xiàn)Ⅵaa降解纖維蛋白的活性更強,無出血毒性作用。本實驗詳細(xì)介紹了烙鐵頭蛇毒組分FⅥaa的分離提純過程及部分生化、生物活性研究。
   方法:
   1.通過CM Sephadex C-50陽離子交換層析,DEAE Sepharose Fast Flow陰離子交換層析和Sephadex G-50

3、fine凝膠過濾層析三步從湖南產(chǎn)烙鐵頭蛇毒中分離純化目的組分FⅥaa。
   2.SDS-PAGE鑒定純度。
   3.質(zhì)譜4000 Q TRAP測定分子量。
   4.等電聚焦電泳測定等點電。
   5.采用偶氮酪蛋白水解法測定FⅥaa對蛋白底物的水解活性。
   6.采用纖維蛋白平板法測定FⅥaa對牛纖維蛋白的降解活性。
   7.采用普通平板和加熱平板比對的方法,了解FⅥaa與UK降

4、解纖維蛋白原理的異同。
   8.采用SDS-PAGE的方法觀察FⅥaa對牛纖維蛋白(原)的降解方式。
   9.偶氮酪蛋白法測定不同溫度、不同pH、不同濃度金屬離子和抑制劑對FⅥaa酶活性的影響。
   10.按照Kondo的方法,小鼠背部皮下注射不同濃度的FⅥaa,分析其出血毒性。
   結(jié)果:
   1.粗毒經(jīng)CM Sephadex C-50陽離子交換層析得到7個蛋白峰,其中第4峰(FⅣ)和

5、第6峰(FⅥ)具有較強的纖溶活性。FⅥ再經(jīng)DEAE Sepharose Fast Flow陰離子交換層析得2個蛋白峰,其中第1峰有纖溶活性,將其再過Sephadex G-50fine凝膠過濾層析得1個蛋白峰,即為目的組分。
   2.SDS-PAGE達(dá)到電泳純,結(jié)果顯示為一單鏈蛋白質(zhì),質(zhì)譜測定精確分子量為23301.0Da,等電點主帶9.09。
   3.FⅥaa具有蛋白水解活性,可水解纖維蛋白原,優(yōu)先降解Aα鏈,呈時效

6、、量效關(guān)系;可直接降解纖維蛋白,不依賴于纖溶酶原的激活。
   4.FⅥaa為金屬蛋白酶,EDTA和DTT可顯著抑制其活性,PMSF和抑肽酶對活性幾乎無影響;Mg2+、C2++可增強FⅥaa的酶活性,而Cu2+、Zn2+、Co2+可抑制其活性。酶的適宜pH為8.0-11.0,適宜溫度為30-50℃。
   5.FⅥaa的最小出血劑量為1.08mg。
   小結(jié):
   1.通過CM Sephadex C-

7、50陽離子交換層析,DEAE Sepharose Fast Flow陰離子交換層析和Sephadex G-50 fine凝膠過濾層析三步從湖南產(chǎn)烙鐵頭蛇毒中分離純化目的組分——FⅥaa,回收率為0.78%。
   2.FⅥaa為單鏈金屬蛋白酶,分子量為23301.0kDa,等電點9.09左右。
   3.FⅥaa能水解纖維蛋白和纖維蛋白原,作用呈量效、時效關(guān)系,優(yōu)先降解α鏈。蛋白水解作用的適宜pH為8.0-11.0,適宜

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