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1、多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)自身免疫性疾病,實(shí)驗(yàn)性變態(tài)反應(yīng)性腦脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis,EAE )是CD4+T細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病,其致敏抗原、臨床表現(xiàn)、組織病理改變和發(fā)病機(jī)理均類似于MS,是研究MS的發(fā)病機(jī)理、治療和預(yù)防的理想動(dòng)物模型。本研究旨在:(1)重建Lewis大鼠實(shí)
2、驗(yàn)性變態(tài)反應(yīng)性腦脊髓炎(EAE)動(dòng)物模型;(2)探討小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞在EAE發(fā)病中作用機(jī)制以及咪唑克生防治EAE可能機(jī)制。 結(jié)論:(1)Lewis大鼠EAE模型是一成功的動(dòng)物模型。(2)小膠質(zhì)細(xì)胞參與了EAE發(fā)生過(guò)程。(3)星形膠質(zhì)細(xì)胞抑制EAE發(fā)生,促進(jìn)其恢復(fù)。(4)咪唑克生能延長(zhǎng)Lewis大鼠EAE發(fā)病潛伏期、減輕臨床癥狀。(5)咪唑克生可能通過(guò)抑制小膠質(zhì)細(xì)胞的活化,促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖活化而對(duì)EAE起保護(hù)作用。(6
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