LYG1在炎癥反應(yīng)中的作用研究.pdf

1、人類(lèi)基因組計(jì)劃的完成使我們對(duì)于基因有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，我們確定了基因組中的基因編碼序列，但是對(duì)于其功能卻知之甚少。因此生命科學(xué)的發(fā)展的重點(diǎn)也轉(zhuǎn)向了功能基因組學(xué)，基因的功能研究也因此成為研究熱點(diǎn)。通過(guò)研究篩選發(fā)現(xiàn)了一些對(duì)免疫細(xì)胞有調(diào)控作用的功能未知的新基因，LYG1就是其中之一。
　　LYG1定位于chr2q11.2，在各種屬之間同源性較高，為保守基因，編碼一個(gè)194個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，編碼產(chǎn)物分子量21kDa，等電點(diǎn)(pI)8.168

2、。應(yīng)用SignalP分析其N(xiāo)端的19個(gè)氨基酸是典型的信號(hào)肽，且沒(méi)有跨膜區(qū)域，推測(cè)LYG1蛋白是一個(gè)分泌型蛋白。LYG1在人體包括免疫系統(tǒng)在內(nèi)的多種組織中均有表達(dá)，在免疫系統(tǒng)中表達(dá)稍高，可能參與炎癥的發(fā)生與發(fā)展，在抗病毒、抗胞內(nèi)病毒感染、抗腫瘤方面有著重要的應(yīng)用價(jià)值。
　　目的:
　　建立小鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型，體外培養(yǎng)炎癥相關(guān)細(xì)胞，研究LYG1在炎癥反應(yīng)中的作用。
　　方法:
　　1.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
　　動(dòng)物

3、模型建立及分組:BALB/C小鼠分為菌組(Kp)組20只、菌+蛋白組(LYG1+Kp)20只、正常組(Normal)10只。菌+蛋白組(LYG1+Kp)小鼠尾靜脈注射100μl濃度為1 ng/μl的LYG1蛋白，菌組(Kp)小鼠和正常組小鼠尾靜脈注射100μl的生理鹽水，1h后，注射20μl的生理鹽水到正常組小鼠氣管內(nèi)，菌+蛋白組(LYG1+Kp)和菌組(Kp)小鼠氣管內(nèi)注射20μl濃度為105cfu/mL的肺克菌。標(biāo)本檢測(cè):肺炎克雷伯

4、桿菌肺炎小鼠模型建立后的3h,6h,12h,24h四個(gè)時(shí)間點(diǎn)，取小鼠肺組織與外周血，使用HE染色進(jìn)行病理學(xué)觀察，測(cè)定髓過(guò)氧化物酶(MPO)與誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）的活性，免疫組化法、RT-PCR方法及蛋白免疫印跡法檢測(cè)炎性因子的表達(dá)。
　　2.體外實(shí)驗(yàn)
　　細(xì)胞分組和處理:常規(guī)培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)。實(shí)驗(yàn)分為PBS對(duì)照組、TNF-α陽(yáng)性對(duì)照組(10ng/mL)、TNF-α(10ng/mL)+LYG1(1

5、0ng/mL)組、TNF-α(10ng/mL)+LYG1(100ng/mL)組和LYG1(100ng/mL)組。檢測(cè)方法:CCK-8法檢測(cè)LYG1蛋白對(duì)HUVECs細(xì)胞增殖的影響;實(shí)時(shí)熒光定量PCR、蛋白免疫印跡法檢測(cè)LYG1蛋白對(duì)HUVECs細(xì)胞分泌炎性因子（IL-6、CXCL-2、MCP-1）及粘附分子水平的影響。
　　結(jié)果:
　　1.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　(1)小鼠肺組織HE染色發(fā)現(xiàn)LYG1蛋白能減輕小鼠急性肺炎所造

6、成的肺損傷;(2)肺組織免疫組化顯示LYG1能抑制趨化因子GRO的表達(dá);(3)肺組織勻漿MPO和血清iNOS活性檢測(cè)結(jié)果菌組+蛋白組的二者活性低于菌組，提示LYG1蛋白可以減弱小鼠肺炎模型中肺組織中性粒細(xì)胞的浸潤(rùn)，減輕炎癥損傷;(4)肺組織炎性因子mRNA的PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)菌+蛋白組IL-1β、IL-6、TNF-α的表達(dá)均明顯低于菌組，顯示LYG1蛋白能夠降低肺組織細(xì)胞因子的mRNA表達(dá)水平，減弱肺部炎癥造成的肺損傷;(5)肺組織蛋白免疫

7、印跡法結(jié)果菌+蛋白組與菌組相比，NF-κB的表達(dá)水平有所降低，提示LYG1蛋白能降低炎癥狀態(tài)下NF-κB的表達(dá)水平，LYG1蛋白對(duì)炎癥的緩解可能是通過(guò)NF-κB通路實(shí)現(xiàn)的。
　　3.體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　(1) CCK-8法檢測(cè)顯示LYG1蛋白對(duì)經(jīng)TNF-α誘導(dǎo)的HUVECs細(xì)胞增殖起到抑制作用，且抑制作用并沒(méi)有隨著蛋白濃度的增加而增強(qiáng)。(2)實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)HUVECs細(xì)胞炎性因子mRNA水平發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過(guò)TNF-α刺激后，

8、各組細(xì)胞的IL-6、MCP-1與CXCL2因子的mRNA水平的表達(dá)量均有所提高，加入LYG1蛋白，三種因子的表達(dá)量有所下降，LYG1蛋白對(duì)細(xì)胞的炎性因子分泌有一定的抑制作用。低濃度蛋白組比高濃度蛋白組對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞分泌炎性因子的抑制作用更強(qiáng)。
　　(3)蛋白免疫印跡法檢測(cè)HUVECs細(xì)胞VCAM-1蛋白表達(dá)發(fā)現(xiàn)TNF+LYG1組與TNF組相比，VCAM-1表達(dá)量有所下降，結(jié)果提示LYG1蛋白能夠抑制粘附分子VCAM-1的表達(dá)，可能有抑