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文檔簡介
1、目的:腎小管間質(zhì)纖維化(Tubulointerstitial fibrosis,TIF)是各種腎臟疾病進(jìn)展到終末期。腎病(end stage kidney disease,ESRD)的共同病理特征。大量研究發(fā)現(xiàn),腎小管上皮細(xì)胞間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化(epithelail to mesenchyrreal transition,EMT)在TrF的形成過程中發(fā)揮著重要作用。EMT是一個受多種因子調(diào)節(jié)的過程,近年來研究發(fā)現(xiàn),結(jié)締組織生長因子(conne
2、ctive tissuegrowth factog CTGF)可以直接誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)分化,但是其細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)機制并不明確。整合素連接激酶(integin linked kinase,ILK)是新近發(fā)現(xiàn)的一種重要的細(xì)胞內(nèi)信號分子。本研究運用RNA干擾(RNA interference,RNAi)方法抑制腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)ILK表達(dá),觀察阻斷ILK表達(dá)對人重組CTGF(rhCTGF)引起的腎小管上皮細(xì)胞EMT的影響,初步探討CTG
3、F引起EMT的胞內(nèi)信號途徑。 方法:化學(xué)合成含有靶向ILK基因的siRNA(small interferencing RNA)莖環(huán)結(jié)構(gòu),退火后成為雙鏈DNA,在T<,4>DNA連接酶的作用下與Psilencer 3.1H<,1>質(zhì)粒(含有潮霉素的抗性基因)相連接,經(jīng)測序鑒定及純化后轉(zhuǎn)染HK.2細(xì)胞。在含潮霉素的培養(yǎng)基中篩選7天,富集成功轉(zhuǎn)染了Psilencer 3.1H<,1>質(zhì)粒的細(xì)胞,分別采用實時定量RT-PCR和Weste
4、rn blot檢測ILKmRNA和蛋白抑制效果,用于進(jìn)一步實驗。采用濃度為0-50ng/ml的rhCTGF干預(yù)HK.2細(xì)胞48h后,Wesemblot檢測ILK蛋白變化,摸索作用最為明顯的濃度,采用此濃度干預(yù)細(xì)胞0-72h觀察rhCTGF影響ILK表達(dá)的時間效應(yīng)。采用0-50ng/ml rhCTGF干預(yù)細(xì)胞48h/72h后實時定量RT-PCR檢測HK-2細(xì)胞E-cadherin、α-SMA mRNA表達(dá),免疫細(xì)胞化學(xué)和Westemblo
5、t方法檢測α-SMA蛋白表達(dá),Westernblot方法檢測E-cadherin蛋白表達(dá)。細(xì)胞分為4組:空白對照組(c),rhCTGF干預(yù)組(CTGF),轉(zhuǎn)染+rCTGF組(T),轉(zhuǎn)染對照+rhCTF組(TC),觀察抑制ILK表達(dá)對CTGF作用的影響。實時定量RT-PCR檢測HK-2細(xì)胞E.cadherin、α-SMA mRNA表達(dá)變化。Western blot方法檢測E-cadherin、α-SMA蛋白表達(dá)變化。 結(jié)果:rhC
6、TGF能夠呈濃度時間依賴性引起HK-2細(xì)胞ILK表達(dá)增加。Psilencer質(zhì)粒轉(zhuǎn)染IlK.2細(xì)胞后改用hygromycin培養(yǎng)7天,富集成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,實時定量RT-PCR和Westernblot結(jié)果顯示ILKmRNA和蛋白表達(dá)均明顯抑制(P<0.01)。rhCTGF呈時間濃度依賴性引起ILK-2細(xì)胞E-cadherin mRNA表達(dá)下降(P<0.05),α-SMA表達(dá)增加(P<0.05);呈濃度依賴性引起E-cadherin蛋白丟失
7、(P<0.05),α-SMA蛋白表達(dá)增加fP<0.05)。免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果顯示50ng/ml rhCTGF干預(yù)48h就能引起α-SMA蛋白表達(dá)增加,72h后進(jìn)一步增加。抑制ILK表達(dá)后,與TC組相比,轉(zhuǎn)染Psilencer 3.1 H<,1>質(zhì)粒組E.cadherin mRNA和蛋白表達(dá)的丟失得到明顯抑制(P<0.05),rhCTGF引起的α-SMA表達(dá)增加也得到明顯抑制(P<0.05)。 結(jié)論: 1. rhCTGF能夠
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