新腫瘤相關(guān)基因1A6-DRIM表達(dá)規(guī)律的初步研究.pdf

1、為進(jìn)一步研究此與腫瘤發(fā)生相關(guān)的基因的功能,我們從1A6/DRIM基因在細(xì)胞周期中的表達(dá)規(guī)律入手開始研究.該實(shí)驗(yàn)采用N<,2>O-TdR阻斷細(xì)胞周期同步化和正常培養(yǎng)條件下流式細(xì)胞分選兩種方法,收集胃癌細(xì)胞系BGC-832不同周期時(shí)相的細(xì)胞,分析1A6/DRIM蛋白在細(xì)胞周期不同時(shí)相中的表達(dá)量的變化和定位情況.Western blot結(jié)果顯示1A6/DRIM在G1期細(xì)胞核中表達(dá)量最高,在S期和G2期核中表達(dá)減少.免疫熒光結(jié)果顯示1A6/DR

2、IM蛋白在細(xì)胞中與核仁蛋白Ki-67的表現(xiàn)極為類似.人為控制周期阻斷法和自然狀態(tài)下流式分選法的結(jié)果相同.為進(jìn)一步探討1A6/DRIM蛋白在BGC-823細(xì)胞撤除血清培養(yǎng)的應(yīng)激條件下的變化規(guī)律,我們對(duì)BGC-823細(xì)胞在無(wú)血清條件下培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨血清撤除時(shí)間的延長(zhǎng),不斷有細(xì)胞漂浮,這些細(xì)胞經(jīng)DAPI染色為凋亡細(xì)胞,凋亡細(xì)胞數(shù)量隨血清撤除時(shí)間延長(zhǎng)而增多.但仍存在大量貼壁細(xì)胞,這些細(xì)胞無(wú)凋亡現(xiàn)象.選取這部分貼壁BGC-823細(xì)胞,在不同的時(shí)