版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、分類(lèi)號(hào)Q812學(xué)校代碼10129UDC57.08學(xué)號(hào)2010211012蒙古牛MSTN基因敲除的研究StudiesonMongoliaCattleMyostatinGeneKnockout申請(qǐng)人:李志艷學(xué)科門(mén)類(lèi):理學(xué)學(xué)科專(zhuān)業(yè):發(fā)育生物學(xué)研究方向:動(dòng)物遺傳與發(fā)育指導(dǎo)教師:周歡敏教授論文提交日期:二〇一三年六月StudiesonMongoliaCattleMSTNGeneKnockoutAbstractMutationsofMSTNarea
2、bletoleadtosignificantincreaseofmuscleinkindsofanimalpromotingthattheproductionofmeatcanberaisedbyinhibitingtheexpressionofMSTN.Inthisstudytransgeniccelllinewasestablishedbygeneknockout.FirstofallextractthegenomicDNAofMo
3、ngoliaCattle,designedprimers,getthehomologoussequencebyPCR.Secondlyconstructthegenetargetingvect.MeanwhiletheobtainedMongoliacattlefetalskinfibroblastcellsbyprimarycultureofganizationadherencemethodgrowingoodcondition.Th
4、enthroughpositiveion253cellclonesweregotaftertransfection.OnDNAlevel14positivecloneswereacquiredafterPCRamplificationoneishomozygoustherestareheterozygous.ComparedwithnmalfibroblastMSTNgeneknockoutedpositivecellcloneswer
5、eextremlysignificantchangesincellmphologypropertiesgrowthacteristics:increasedcellvolumefuzzyboundariesreducedstereogrowthratesignificantlydecreasedtrypsindigestiontimeincreased.Itsuggeststhatthevariationsincellmphologyg
6、rowthacteristicsmightbeinfluencedbytransfectiondrugionlongterminvitroculturealsomaybeassociatedwithgeneknockout.ThisstudylaidafoundationindevelopinghighproductmeatMongoliacattlebymolecularbreedingmethods.KeyWds:MongoliaC
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 13931.高爐鐵溝epc項(xiàng)目協(xié)同管理研究
- 利用鋅指核酶技術(shù)制備MSTN基因敲除的牛胎兒成纖維細(xì)胞.pdf
- 9005.鋅指核酸酶介導(dǎo)的小鼠mstn基因敲除的研究
- ZFNs介導(dǎo)的牛MSTN位點(diǎn)的基因打靶研究.pdf
- 37304.牛亞科家畜mstn基因系統(tǒng)分化的研究
- 利用CRISPR-Cas9技術(shù)制備MSTN基因敲除綿羊.pdf
- 利用CRISPR-Cas9敲除綿羊成纖維細(xì)胞MSTN基因的研究.pdf
- CRISPR-Cas9介導(dǎo)MSTN基因敲除綿羊制備.pdf
- CRISPR-Cas9技術(shù)對(duì)綿羊肌肉衛(wèi)星細(xì)胞MSTN基因的靶向敲除研究.pdf
- CRISPr-Cas9技術(shù)介導(dǎo)阿爾巴斯白絨山羊MSTN基因敲除的研究.pdf
- 牛MyoG、MSTN基因遺傳分析及miR-143載體構(gòu)建.pdf
- CRISPR-Cas9系統(tǒng)介導(dǎo)羊MSTN基因敲除和定點(diǎn)整合fat-1基因的研究.pdf
- 牛肌肉衛(wèi)星細(xì)胞中抑制MSTN表達(dá)后對(duì)脂肪代謝相關(guān)基因的影響.pdf
- 關(guān)嶺牛MSTN基因啟動(dòng)子相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的篩選、克隆及表達(dá)純化.pdf
- 牛α1,3-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶基因敲除的研究.pdf
- 牛免疫球蛋白重鏈基因中JH,Eμ片段敲除的研究和JH,Cμ基因的分析.pdf
- crisprcas9技術(shù)在制備牛myostatin基因敲除細(xì)胞株上的應(yīng)用
- 第一部分Mstn基因敲除大鼠模型的建立及表型的初步分析第二部分Fkbp51基因敲除對(duì)小鼠肝臟轉(zhuǎn)錄組基因可變剪接的影響.pdf
- 大骨雞MSTN基因的真核表達(dá).pdf
- 圍產(chǎn)蒙古牛外周血中性粒細(xì)胞凋亡調(diào)控基因表達(dá)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論