1.新型靶向性藥物bp3323對sw480和sw620細胞系的作用研究;2.絲氨酸蛋白酶對sw620中hai1表達誘導的作用研究

1、浙江大學碩士學位論文1.新型靶向性藥物BP3323對SW480和SW620細胞系的作用研究;2.絲氨酸蛋白酶對SW620中HAI-1表達誘導的作用研究姓名：王浩浩申請學位級別：碩士專業(yè)：外科學指導教師：滕理送20060401浙江大學研究生論文宮頸癌細胞H e L a ，胃癌細胞A G S ，乳腺癌細胞M C F ．7 的E G F R 均為高表達，而肝癌細胞H e p G 2 的E G F R 為低表達。課題選取E G F R 表達差異

2、較大的兩株大腸癌細胞系S W 4 8 0 和S W 6 2 0 作為研究對象來觀察B P 3 3 2 3 的作用效果。高表達E G F R 的S W 4 8 0 和幾乎不表達E G F R 的S W 6 2 0 經(jīng)不同濃度( 0 哪，7 ．8 州，1 5 ．6 塒，3 1 ．2 5 州，6 2 ．5 州，1 2 5 p M ，2 5 0 州) 的B P 3 3 2 3 作用4 8 小時后，其半數(shù)抑制濃度( I C 5 0 ) 分別為7

3、5 u M 和8 0 u M 。用7 5 uMB P 3 3 2 3 ( 接近I C 5 0 ) 對S W 4 8 0 和S W 6 2 0作用4 8 小時后，形態(tài)學和A n n e x i n V 法測定均未見明顯凋亡，A n n e x i n V 凋亡率分別為3 ．2 9 ％( 對照0 ．5 9 ％) 和2 ．0 2 ％( 對照1 ．6 8 ％) ，壞死率分別為0 ．2 9 ％( 對照0 ．1 0 ％) 和0 ．3 2 ％( 對照

4、0 ．2 9 ％) ：但F C M 細胞周期檢測發(fā)現(xiàn)S W 4 8 0 存在明顯的G o ／e l 期阻滯( 6 6 ．3 ％，對照6 0 ．3 ％) 和G 2 ／M 期阻滯( 1 7 ．6 ％，對照1 3 ．7 ％) ，而S W 6 2 0 只存在G 2 ／M 期阻滯( 2 2 ．O ％，對照1 2 ．5 ％) 。根據(jù)上述研究結(jié)果，得出以下初步結(jié)論：新型E G F R 酪氨酸激酶抑制劑B P 3 3 2 3 對E G F R 高表達的