D28k鈣結合蛋白基因真核表達質(zhì)粒的構建及其表達效果的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩59頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、該研究擬利用分子生物學技術構建雞CaBP-D28k的真核表達質(zhì)粒,在雞體內(nèi)進行表達并以此來對禽體內(nèi)鈣的營養(yǎng)調(diào)控機制進行研究,并進一步尋找利用基因注射來解決生產(chǎn)中由于鈣的營養(yǎng)不足而引起的各種缺乏病的可行性.該研究是對CaBP-D28k作用的初步探討,旨在為CaBP-D28k的進一步研究、開發(fā)奠定基礎,通過RT-PCR的方法從蛋雞小腸組織RNA擴增出789bp完整的雞CaBP-D28kcDNA.通過TA克隆,我們將所擴增的cDNA克隆入載體

2、pGEM-T內(nèi),經(jīng)酶切和PCR初步鑒定后,再測定分析其序列的正確性.為了驗證克隆的雞CaBP-D28k cDNA的編碼情況,該研究通過將雞CaBP-D28k cDNA亞克隆入真核表達載體pCEP4內(nèi),構建了真核表達構件pCEP4-CaBP-D28k,用所獲得的真核表達構件pCEP4-CaBP-D28k轉(zhuǎn)染COS-1細胞,進行暫態(tài)表達,用免疫熒光法檢測到表達產(chǎn)物.用真核表達構件pCEP4-CaBP-D28k注射老年蛋雞,經(jīng)血液中降鈣素、甲

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論