miR-10b在人肝細胞肝癌發(fā)生中的作用及其機制的初步探索.pdf

1、背景:肝細胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）是一個多因素、多途徑的復雜病變過程，具有發(fā)病隱匿、進展快、死亡率高的特點。因此，盡快從分子水平闡明HCC的發(fā)病機制對預防、診斷和治療至關重要。探索染色體畸變和相關基因異常已成為腫瘤研究的重要切入點。其中，癌基因的過表達和抑癌基因的缺失或低表達是HCC發(fā)生、進展的關鍵環(huán)節(jié)，促進了腫瘤的惡性增殖和轉移等生物學性狀。因此，積極尋找新的診斷標記物、發(fā)現有效的作用靶點、探

2、索HCC的侵襲轉移機制，越來越多的受到人們的關注。
　　微小RNA（microRNA）（以下簡稱miRNA）是一類由17-25個核苷酸組成的非編碼單鏈小RNA分子，參與轉錄后水平調控。成熟的miRNA與RNA沉默復合物（RNA-induced silencing complex,RISC）形成RISC-miRNA復合物。復合物與靶基因信使RNA（messenger RNA,mRNA）的3’-非翻譯區(qū)（untranslated re

3、gion,UTR）不完全配對結合調控靶基因的表達。miRNA具有組織、時序特異性，不同的腫瘤呈現出特異的miRNA表達譜，這為腫瘤的診斷、治療和預后評估提供了新的可行的標記物和治療干預靶點。目前，關于HCC相關miRNA表達譜的研究越來越多，并且報道了一些與HCC鑒別診斷、預后評估、侵襲轉移等相關的miRNA，以此為臨床應用提供新的、具有可行性和可操作性的科學依據。
　　通過對文獻中的miRNA表達譜篩選和查閱相關文獻，我們發(fā)現m

4、iR-10b在多種腫瘤組織中呈高表達，但在HCC中的表達變化及功能研究相對匱乏。miR-10b定位于2號染色體的HOX基因簇，推測其與腫瘤的侵襲轉移密切相關。通過相關生物信息學方法及軟件進行搜索、比對，我們發(fā)現CSMD1（CUB and Sushi multiple domains1）可能是miR-10b的靶基因。CSMD1是一個單次跨膜蛋白，位于氨基端的胞外區(qū)包含CUB和Sushi結構域，其功能可能與蛋白質-蛋白質和蛋白質-配體的相互

5、作用有關，并且該區(qū)域有信號肽的存在；位于羧基端的胞漿區(qū)由63個氨基酸殘基組成，有三個磷酸化位點。這表明CSMD1可能是膜受體或粘附因子，參與信號轉導通路，從而參與HCC的發(fā)生、進展。近年來的研究顯示，CSMD1是一個新候選的腫瘤抑制基因，但其在HCC中的研究極少。因此，我們首次在HCC中進行了miR-10b和CSMD1的相互關系及功能機制的研究，以闡明它們在HCC過程中的作用，從而為HCC的診斷和治療提供新的候選基因和作用靶點。

6、　　目的:檢測miR-10b在HCC組織中的表達，并闡明miR-10b與CSMD1在HCC中的相互關系及功能機制，為HCC的診斷和治療提供新的候選基因和作用靶點。
　　方法:
　　1.利用實時熒光定量多聚酶鏈反應（real time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR）檢測miR-10b在HCC組織中的表達水平；
　　2.利用 qRT-PCR檢測miR-10b在

7、正常肝細胞和肝癌細胞系中的表達水平，篩選出miR-10b表達與HCC組織相一致的細胞系；采用脂質體2000轉染miR-10b mimic、inhibitor及各自相應的陰性對照，分別進行MTT實驗、Transwell實驗、劃痕實驗、平板克隆形成實驗和軟瓊脂克隆形成實驗，并用流式細胞儀測定其對細胞周期和凋亡的影響，觀察miR-10b對細胞生物學性狀的影響；
　　3.采用裸鼠皮下成瘤實驗，在瘤內多點注射agomir-10b及其陰性對照

8、，觀察miR-10b在體內環(huán)境對腫瘤生長性狀的影響；
　　4.采用雙熒光素酶報告實驗驗證miR-10b和CSMD1之間是否存在直接負轉錄調控作用，并明確其結合位點；利用qRT-PCR和免疫組化驗證CSMD1和miR-10b在mRNA水平和蛋白水平是否存在負向表達調控關系；
　　5.采用脂質體2000轉染CSMD1的siRNA及其陰性對照，利用qRT-PCR和細胞免疫組化檢驗轉染效率后，進行MTT實驗、Transwell實驗，

9、觀察CSMD1對細胞生物學性狀的影響；在免疫組化水平檢測臨床HCC病例中CSMD1的表達情況，分析CSMD1在HCC中的作用。
　　結果:
　　1.與非腫瘤肝組織相比，miR-10b在 HCC組織中的表達水平顯著上調（-1.4590±0.69542 vs.-1.7312±0.62758,p<0.01），且miR-10b的表達水平與患者年齡、HBV感染有相關性；
　　2. MTT、平板克隆形成實驗和軟瓊脂克隆形成實驗結果

10、顯示miR-10b促進細胞增殖；劃痕實驗和Transwell實驗結果顯示miR-10b促進細胞遷移和侵襲；流式細胞儀檢測結果顯示miR-10b促進細胞增殖、抑制細胞凋亡；
　　3.裸鼠皮下成瘤實驗結果顯示，與對照組相比，agomir-10b組腫瘤生長更快，體積更大；
　　4.雙熒光素酶報告實驗結果顯示miR-10b對CSMD13’UTR有直接負轉錄調控作用，結合位點為707-713位點；qRT-PCR和免疫組化結果顯示miR

11、-10b與CSMD1之間呈負表達調控關系；
　　5. CSMD1的siRNA沉默效率達到70％左右，MTT實驗結果顯示CSMD1低表達促進細胞增殖；Transwell實驗結果顯示CSMD1低表達促進細胞遷移和侵襲；與非腫瘤肝組織相比，臨床HCC中CSMD1呈低表達。
　　結論:
　　1.與非腫瘤肝組織相比，miR-10b在HCC中的表達顯著上調，且miR-10b上調的水平與患者年齡及HBV感染呈正相關，提示miR-10

12、b可能與HCC發(fā)生有相關；
　　2.miR-10b促進肝癌細胞增殖、遷移、侵襲，并抑制肝癌細胞凋亡，且miR-10b在體內環(huán)境又促進腫瘤生長，提示miR-10b在HCC發(fā)生中可能具有癌基因的功能；
　　3.miR-10b與HCC發(fā)生相關作用機制可能與miR-10b負向調控CSMD1基因表達有關，CSMD1在HCC中具有抑癌基因的功能；
　　綜上所述，本研究首次發(fā)現miR-10b與HCC發(fā)生相關，其作用機制可能與miR-