重編程大鼠成纖維細(xì)胞為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞.pdf

1、基于轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)對將來的病人個體化治療有重要的應(yīng)用價值。人和鼠的誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞的建立為這種細(xì)胞的臨床應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。對體細(xì)胞重編程機(jī)制的研究已有重要進(jìn)展,使人們對重編程過程有了更深刻的認(rèn)識。然而,其他物種來源的誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞由于沒有相應(yīng)的胚胎干細(xì)胞的建立而很少有研究。大鼠做為非常重要的人類疾病的動物模型,大鼠的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的建立對疾病體外模型和藥物篩選將會有十分重要的應(yīng)用價值。本研究利用逆轉(zhuǎn)錄病毒表達(dá)轉(zhuǎn)錄

2、因子對大鼠胚胎成纖維細(xì)胞進(jìn)行重編程,發(fā)現(xiàn):
　　 1.利用胰酶消化可以成功建立大鼠胚胎成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)。
　　 2.通過Oct3,Sox2,K1f4,c-Myc基因表達(dá),大鼠胚胎成纖維細(xì)胞可以重編程為一種形態(tài)上類似于神經(jīng)干細(xì)胞的克隆,但這種細(xì)胞不具有多能性,只能分化成為神經(jīng)細(xì)胞。
　　 3.通過Oct3,K1f4,c-Myc基因表達(dá),大鼠胚胎成纖維細(xì)胞可以重編程成為大鼠胚胎干細(xì)胞樣的細(xì)胞。這種細(xì)胞表達(dá)多種多能性