MMP-12、MMP-13基因多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公共和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等研究生簽名責(zé)任。河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等

2、內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。中文摘要MMP12、MMP13基因多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)研究摘要目的：MMP。12、MMP一13基因啟動(dòng)子區(qū)存在單核苷酸多態(tài)(singlenucleotidepolymorphism，SNP)變異，這些SNPs位點(diǎn)與機(jī)體對(duì)結(jié)直腸癌的易感性相關(guān)聯(lián)。本研究探討MMP12、MMP13基因rs2276109A／G和rs2252070

3、A／G單核苷酸多態(tài)性與結(jié)直腸癌遺傳易感性的相關(guān)性，為結(jié)直腸癌高危人群的篩檢及診治提供有利的分子生物學(xué)依據(jù)。方法：選取2012年2月2013年2月間就診于河北醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院的129例結(jié)直腸癌患者和74例健康人群做病例一對(duì)照研究。采用蛋白酶K消化一飽和氯化鈉鹽析法提取白細(xì)胞中DNA，采用聚合酶鏈反應(yīng)一連接酶檢測(cè)反應(yīng)(PolymeraseChainReaction1igasedetecti01“1reaction，PCRLDR)方法對(duì)M

4、MP12、MMP13基因的rs2276109A／G和rs2252070A／G兩SNP位點(diǎn)等位基因基因型頻率分布進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSSl30版軟件包(SPSSCompany，Chicago，Illionis，USA)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。對(duì)直腸癌組、結(jié)腸癌組和對(duì)照組年齡之間差異進(jìn)行t檢驗(yàn)；并分別對(duì)兩組的性別差異、等位基因分布頻率及基因型分布頻率進(jìn)行杞檢驗(yàn)。并利用HardyWeinberg對(duì)兩個(gè)組別基因型頻率的分布進(jìn)行連鎖平衡分析。使用l