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1、目的:通過(guò)體外共同培養(yǎng)ADSCs(Adipose stem cells,ADSCs)與HaCaT細(xì)胞,制造光老化模型,觀察HaCaT細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化,檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中抗氧化酶的活性,探討脂肪來(lái)源干細(xì)胞(ADSCs)對(duì)光老化 HaCaT細(xì)胞的抗老化作用。
方法:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)組為ADSCs與HaCaT共培養(yǎng)組,培養(yǎng)48 h后,給予紫外線UVA30 mJ/c m照射24小時(shí)后,繼續(xù)培養(yǎng)24h,對(duì)照組為單純培養(yǎng)HaCaT,紫外線照射同實(shí)驗(yàn)組
2、。觀察HaCaT細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化,檢測(cè)兩組細(xì)胞培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活力。
結(jié)果:對(duì)照組HaCaT細(xì)胞細(xì)胞數(shù)較少,細(xì)胞貼壁性較低,細(xì)胞間隙增大,細(xì)胞變圓或不規(guī)則,細(xì)胞體積變小。實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組細(xì)胞形態(tài)較好,圓形、不規(guī)則形、懸浮細(xì)胞較少。實(shí)驗(yàn)組SOD、LDH活力明顯高于對(duì)照組(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組 MDA含量明顯低于對(duì)照組。
結(jié)論:研究結(jié)果表明脂肪來(lái)源干細(xì)胞(ADSCs)
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