苦參素對(duì)LPS誘導(dǎo)的人腎小球系膜細(xì)胞中P-STAT3和SOCS-3的影響.pdf

1、目的：通過對(duì)體外人腎小球系膜細(xì)胞的原代培養(yǎng)，觀察苦參素對(duì)LPS誘導(dǎo)的人腎小球系膜細(xì)胞(HMC)增殖過程中磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子3(p-STAT3)和細(xì)胞因子信號(hào)抑制因子3(SOCS3)的表達(dá)及相互關(guān)系。 方法：將體外原代培養(yǎng)的HMC，分為正常組、LPS(10㎎/L)組、LPS(10㎎/L)+苦參素(320㎎/L)組，每組分3個(gè)時(shí)間點(diǎn)(12，24，48 h)。采用MTT法檢測(cè)HMC的增殖，實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR方法檢測(cè)ST

2、AT3和SOCS3mRNA的表達(dá)，Western Blot方法檢測(cè)p-STY3和SOCS3蛋白的表達(dá)。 結(jié)果：與正常組相比，LPS能夠促進(jìn)HMC增殖(P<0.01)，且LPS誘導(dǎo)組p-STAT3蛋白在12 h表達(dá)上調(diào)不明顯(P>0.05)，在24，48 h表達(dá)明顯上調(diào)(P<0.01)，SCOS3蛋白在12，24，48 h表達(dá)均上調(diào)(P<0.01)，另STAT3 mRNA的表達(dá)在12，24，48h均上調(diào)，同時(shí)SOCS3mRNA表達(dá)

3、也上調(diào)(P<0.01)；與LPS誘導(dǎo)組相比，苦參素對(duì)這種增殖有明顯的抑制作用(P<0.01)，且苦參素組p-STAT3在12 h表達(dá)下調(diào)不明顯(P>0.05)，24，48 h表達(dá)明顯下調(diào)(P<0.01)，而SOCS3蛋白表達(dá)各時(shí)間段均有明顯上調(diào)的趨勢(shì)(P<0.01)，另STAT3mRNA表達(dá)在12，24，48 h均下調(diào)，而SOCS3 mRNA表達(dá)有明顯上調(diào)的趨勢(shì)(P<0.01)。 結(jié)論：LPS能誘導(dǎo)的HMC增殖，苦參素對(duì)這種增殖