2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩52頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、奶牛是經(jīng)濟(jì)價值較高的動物,實現(xiàn)對奶牛的性別控制,可以在相當(dāng)大的程度上節(jié)約生產(chǎn)成本,提高經(jīng)濟(jì)效益。中國荷斯坦奶牛是我國的培育品種,將其作為研究對象更具有現(xiàn)實意義,并且對其性別決定機(jī)制的深入研究不僅有助于人們對奶牛性別控制的理論和實踐的認(rèn)識,而且很有可能提出奶牛性別鑒定新的方法。 性別控制是一項能顯著提高畜牧業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的生物工程技術(shù),對家畜育種、繁殖、生產(chǎn)和遺傳疾病的防治均有非常重要的意義。一個世紀(jì)以來,性別形成機(jī)理的研究已由形態(tài)學(xué)

2、水平發(fā)展到分子水平,哺乳動物的性別決定依賴于Y染色體上的SRY基因(sex-determiIung region of Y gene),它使原始性腺發(fā)育成為睪丸。眾多研究表明:SRY基因突變引起人或其它哺乳動物性腺發(fā)育受阻。另外,通過對一些性反轉(zhuǎn)病例的研究發(fā)現(xiàn),性別決定是一個多基因級聯(lián)調(diào)控的過程。性別控制的方法也隨性別決定理論研究的深入得到同步發(fā)展,從個體水平、細(xì)胞水平發(fā)展到分子水平,為性別控制研究提供了理論依據(jù)和先進(jìn)技術(shù)手段。

3、 SRY基因位于Y染色體上靠近擬常染色質(zhì)區(qū)一個35 kb的區(qū)域,在進(jìn)化上高度保守,該基因所編碼蛋白中有一段含有70個氨基酸殘基的序列具有DNA結(jié)合蛋白的特征,被命名為HMG box(High Mobility Group,HMG)。HMG box是SRY蛋白的保守區(qū),由約80個氨基酸組成,存在于許多DNA結(jié)合蛋白中。幾乎所有的哺乳動物中,均含有SRY蛋白,而其中均含有一個HMG box。到目前為止,引起性反轉(zhuǎn)的所有SRY基因突變位點幾

4、乎全位于HMG box序列內(nèi)。這說明SRY基因是性別決定的核心基因,直接誘導(dǎo)精巢發(fā)育,對睪丸發(fā)育起著關(guān)鍵性的作用。 本研究是利用基因工程技術(shù)對SRY基因HMG box的核心序列進(jìn)行克隆和表達(dá),不僅對牛SRY基因的分子結(jié)構(gòu)特點進(jìn)行深入研究,而且能夠在體外對牛SRY融合蛋白的功能進(jìn)行分析,進(jìn)一步了解SRY基因的作用機(jī)制,為性別決定機(jī)制的闡明奠定堅實的基礎(chǔ)。本研究進(jìn)行了一下幾方面工作: (1)抽取雄性荷斯坦奶牛血液,參考分子克

5、隆技術(shù)從血液中提取RNA,利用一步法RT-PCR技術(shù)擴(kuò)增出SRY基因的cDNA序列,根據(jù)GeneBank收錄的奶牛SRY基因序列,設(shè)計了一對使擴(kuò)增產(chǎn)物包括SRY基因編碼區(qū)的引物(因SRY基因為單外顯子基因,其編碼區(qū)可直接用以基因組DNA為模板的PCR反應(yīng)獲得),將擴(kuò)增產(chǎn)物連接至pMD18-T載體,送至生物公司進(jìn)行序列分析。結(jié)果顯示,已經(jīng)獲得了中國荷斯坦牛SRY基因的編碼區(qū)全長,基因編碼區(qū)與GeneBank收錄的奶牛SRY基因同源性達(dá)到9

6、9.5%。 (2)根據(jù)牛SRY基因編碼區(qū)和pET-28a(+)載體設(shè)計一對分別帶有酶切位點XhoⅠ和EcoRⅠ的引物,以構(gòu)建好的pMD18-T/SRY載體為模板繼續(xù)擴(kuò)增SRY基因編碼區(qū),使SRY基因編碼區(qū)兩端帶上酶切位點;將獲得的PCR產(chǎn)物和pET-28a(+)載體同時進(jìn)行XhoⅠ、EcoRⅠ雙酶切,并用T4 DNA連接酶連接兩種酶切產(chǎn)物,構(gòu)建表達(dá)載體pET-28a/SRY;將表達(dá)載體轉(zhuǎn)化至E.coli BL21(DE3),用I

7、PTG對含有pET-28a/SRY表達(dá)載體的E.coli BL21(DE3)進(jìn)行誘導(dǎo),使其表達(dá)目的蛋白SRY,對表達(dá)結(jié)果進(jìn)行SDS-PAGE電泳檢測,發(fā)現(xiàn)在28 kDa處出現(xiàn)一條濃度較大的條帶,表明目的蛋白獲得表達(dá)。 本實驗利用現(xiàn)代分子生物技術(shù)對SRY基因進(jìn)行了原核表達(dá),獲得了完整的SRY蛋白并對其進(jìn)行了純化和鑒定。實驗所得的各種數(shù)據(jù),為以后的真核表達(dá)、抗性分析以及診斷試劑的研制提供了具有參考價值的數(shù)據(jù),并為今后SRY蛋白的結(jié)構(gòu)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論