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1、目的:本研究旨在觀察Wnt4/β-catenin信號(hào)通路在單側(cè)輸尿管結(jié)扎(UUO)大鼠腎纖維化發(fā)生中的作用,并觀察阿托伐他汀治療對(duì)Wnt4/β-catenin表達(dá)及腎組織纖維化病變的影響,探討其抗腎臟纖維化的可能機(jī)制。
方法:60只SD大鼠,雌雄各半,隨機(jī)分為假手術(shù)組(Sham)、模型組(UUO)和阿托伐他?。ˋto)治療組,各組又分別設(shè)7天(7 d)和14天(14 d)兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)。治療組術(shù)前3天起予10mg/kg.d阿托伐他
2、汀生理鹽水混懸液2 mL灌胃治療,假手術(shù)組及UUO模型組予等體積生理鹽水灌胃。分別于成模后7天和14天處死各組大鼠。行HE、Masson、PAS染色方法光鏡下觀察腎臟病理改變;免疫組化觀察Wnt4和β-catenin蛋白在腎組織的表達(dá);Western blotting檢測(cè)各組大鼠腎皮質(zhì)Wnt4、β-catenin、GSK-3β、p-GSK-3β、E-cadherin、α-SMA和CollagenⅠ蛋白在各組大鼠腎組織的相對(duì)表達(dá)量。
3、> 結(jié)果:與 Sham組相比,UUO各組大鼠腎組織形態(tài)發(fā)生異常改變,纖維化病變明顯,腎組織Wnt4和β-catenin蛋白的表達(dá)明顯增多,p-GSK-3β和α-SMA蛋白表達(dá)顯著增多,CollagenⅠ沉積增多,E-cadherin蛋白表達(dá)減少,GSK-3β在各組大鼠腎組織表達(dá)無(wú)差異;與UUO組相比,治療組腎組織Wnt4、β-catenin、p-GSK-3β和α-SMA蛋白表達(dá)減少,CollagenⅠ蛋白沉積減少,并伴有E-cadhe
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