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文檔簡介
1、本文對ADV基因的比較分析及VP2表位原核表達載體構(gòu)建進行了研究。文章根據(jù)水貂阿留申病毒基因序列數(shù)據(jù),使用5對引物,采用PCR的方法分別對的MS1、DL1、DL2、DL3株基因進行擴增,將各片斷克隆至pMDl8-T載體,經(jīng)PCR鑒定進行序列測定并推導(dǎo)出其氨基酸序列,同時進行了分析和比較。與已發(fā)表的ADV株相關(guān)基因的核苷酸和氨基酸按讀碼框進行同源性進行比較、分析,以期在全基因水平上做橫向?qū)Ρ?。研究表明,國?nèi)毒株雖然各有變異,但在特殊位點及
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