缺血后處理對再灌注損傷鼠肺NF-κB和TNF-αmRNA表達的影響.pdf

1、目的:研究缺血后處理對再灌注損傷鼠肺NF-κB和TNF-αmRNA表達的影響，并分析其可能的肺保護作用機制。
　　 方法:構建大鼠在體肺臟缺血再灌注損傷模型，24只SD大鼠隨機分為假手術對照組（Sham組）、缺血再灌注組（I/R組）和缺血后處理組（IPostC組），每組8只。在體大鼠I/R損傷模型制備完成后，阻斷左肺門，終止血供及通氣，造成左肺缺血，達預定時間后松開阻斷帶恢復血供及通氣形成再灌注損傷。Sham組開胸游離左肺門穿阻

2、斷帶而不結(jié)扎持續(xù)2.5h; I/R組缺血1h后再灌注1.5h; IPostC組缺血1h后給予重復三次的1 min灌注和1min缺血的后處理，繼以恢復血供行再灌注1.5h。三組實驗結(jié)束后均留取左肺組織，留取大小約110mg的肺組織測定肺濕/干重比(W/D)，并在光鏡下觀察肺組織的病理變化，ELISA法檢測NF-κB的含量，RT-PCR法檢測TNF-αmRNA的表達量。
　　 結(jié)果:三組間各項檢測指標比較，差異均顯著(P＜0.05)

3、。①肺組織NF-κB的表達量:與Sham組比較，I/R組明顯升高(p＜0.05);而與I/R組相比，IPostC組明顯降低(p＜0.05)。②肺組織TNF-α mRNA的表達量:與Sham組比較，I/R組明顯升高(p＜0.05);而與I/R組比較，IPostC組明顯降低(p＜0.05)。③W/D值:與Sham組比較，I/R組明顯升高(p＜0.05);而IPostC組則明顯低于I/R組(p＜0.05)。④病理學檢查:Sham組肺組織無明顯