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文檔簡介
1、目的:
探討同種異體兔脂肪干細胞復(fù)合PGA/PLA構(gòu)建組織工程脂肪的可行性。
方法:
1.采用Ⅰ型膠原酶消化法進行兔脂肪干細胞的原代培養(yǎng)并觀察其生長情況;
2.采用0.05%Trypsin-EDTA進行消化傳代培養(yǎng)并觀察;
3.對第三代的兔脂肪干細胞進行成脂、成骨、成軟骨誘導(dǎo)分化并進行相關(guān)鑒定;
4.PGA/PLA的制備;
5.將第三代兔脂肪干細胞復(fù)合到制備的PGA/
2、PLA材料上,成脂誘導(dǎo)2w后移植到兔背部左側(cè)(實驗組),單純材料組相同條件誘導(dǎo)后移植到兔背部右側(cè)(對照組),共16組;8周后取出標(biāo)本進行大體觀測及組織學(xué)HE檢測。
結(jié)果:
1.兔脂肪干細胞來源廣泛,培養(yǎng)技術(shù)成熟,增殖能力強;
2.傳代技術(shù)成熟,簡便易行,且純化了兔脂肪干細胞;
3.兔脂肪干細胞具有成脂、成骨、成軟骨分化能力;
4.以PGA、PLA按一定比例制備PGA/PLA操作簡單,易獲
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