氯化鋰對胃癌細(xì)胞抑制作用及對Wnt-β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響.pdf

1、目的：研究氯化鋰對人胃癌細(xì)胞MGC803增殖、細(xì)胞周期的影響,及氯化鋰對MGC803細(xì)胞Wnt/β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的調(diào)控作用和對Wnt/β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的相關(guān)基因的影響。探討氯化鋰抗腫瘤作用機(jī)理,為氯化鋰作為抗腫瘤藥物開發(fā)提供理論依據(jù)。
　　 方法：采用MTT比色法檢測氯化鋰對人胃癌細(xì)胞MGC803細(xì)胞增殖反應(yīng)作用；應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)分析氯化鋰對人胃癌細(xì)胞MGC803細(xì)胞周期的影響；用半定量RT-PCR方法研

2、究氯化鋰對Wnt/β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路β-catenin/TCF下游靶基因cyclinD1表達(dá)的影響。
　　 結(jié)果:1、氯化鋰抑制MGC803細(xì)胞增殖。10、20、40mmol/L的氯化鋰對MGC803胃癌細(xì)胞的增殖有明顯的抑制作用,且與對照組比較有顯著性差異,高濃度氯化鋰組與低濃度組比較,對MGC803細(xì)胞抑制作用也有明顯的差異(P<0.05),抑制作用呈劑量依賴性。2、氯化鋰可誘導(dǎo)MGC803細(xì)胞周期阻滯。流式細(xì)胞

3、術(shù)檢測顯示,10、20、40mmol/L的氯化鋰作用MGC803細(xì)胞24h后,G0/G1期和S期細(xì)胞減少,G2/M期細(xì)胞顯著增多(P<0.05)。3、氯化鋰可顯著下調(diào)MGC803胃癌細(xì)胞cyclin D1 mRNA合成。10、20、40mmol/L氯化鋰作用24 h后,MGC803細(xì)胞cyclin D1 mRNA表達(dá)顯著下降,抑制作用呈劑量依賴性(P<0.05)。
　　 結(jié)論：氯化鋰可明顯抑制MGC803細(xì)胞增殖,將MGC803