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文檔簡介
1、由凋亡導致的視功能損傷是眼科臨床常見的一種病理過程,因此尋找安全、有效的抗凋亡方法始終是眼科醫(yī)師所關注的問題。已有證據(jù)顯示褪黑激素(melatonin,MLT)具有高效廣譜的抗氧化抗凋亡作用,本課題將在眼科領域?qū)λ倪@一作用展開研究。 目的: 研究體外視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithilial ,RPE)細胞凋亡模型中,各線粒體凋亡途徑指標(細胞內(nèi)活性氧(reactive oxygen spec
2、ies ,ROS)、線粒體DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)、細胞色素C(Cytochrome C)和線粒體超微結(jié)構(gòu))的變化,以及它們在細胞凋亡中所起的作用;評價褪黑激素的細胞線粒體保護和抗凋亡作用。 方法: 以過氧化氫(H2O2)誘導建立體外RPE細胞凋亡模型;通過檢測細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生與定位(H2DCFDA和MTR雙標記法)、mtDNA的完整性(PCR法)、Cytochrome C在線粒體與胞
3、質(zhì)中的含量(蛋白印跡法)和細胞線粒體結(jié)構(gòu)的變化(電鏡觀察)這些指標來分析凋亡模型中細胞線粒體的功能狀況;通過流式細胞+PI染色、TUNEL+PI染色檢測細胞凋亡;并且分析線粒體指標和凋亡的關系;然后觀察在不同劑量、作用時間、給藥方式及預處理條件的MLT干預下各指標的變化,評價MLT的線粒體保護和抗凋亡作用(采用SAS6.12統(tǒng)計軟件進行相關統(tǒng)計分析)。 結(jié)果: 模型中RPE細胞隨H2O2劑量增加和作用時間延長,ROS產(chǎn)
4、生增加,并以線粒體為其主要產(chǎn)生部位;mtDNA整體完整性下降,出現(xiàn)大片段丟失;線粒體Cytochrome C釋放增加;細胞及其線粒體形態(tài)發(fā)生趨向于凋亡的改變;并且RPE細胞凋亡發(fā)生比例逐漸提高。一定條件(劑量、作用時間、給藥方式及預處理)的MLT干預能有效減少ROS產(chǎn)生,減輕mtDNA損傷,減少Cytochrome C釋放,細胞及線粒體形態(tài)趨于正常化;同時RPE細胞凋亡比例顯著下降。 結(jié)論: 體外RPE細胞線粒體在H2
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