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文檔簡介
1、浙江大學博士學位論文番茄花葉病毒(ToMV)和黃瓜花葉病毒(CMV)單克隆抗體制備及ToMV在煙草上致病分子機理研究姓名:于翠申請學位級別:博士專業(yè):植物病理學指導教師:周雪平20040201亞組11分離物發(fā)生反應;2株單抗既能與亞組I也能與亞組II的分離物反應,l株單抗只能與提純病毒反應,而不能與粗汁液中的病毒反應。利用其中的8株CMV革抗建立了快速區(qū)分CMV不同亞組分離物的TAS—ELtSA檢測體系。與間接ELISA方法相比,TAS
2、ELISA在檢測亞組1分離物時二者沒有顯著的差異,但對于亞組11分離物,TAS—ELISA的檢測效果要優(yōu)于間接ELISA。利用TAS—ELISA方法測定了來自不同地區(qū)的197份田間樣品,結果發(fā)現(xiàn)130份樣品為CMV,其中亞組1分離物為121份,占931%,而亞組11分離物為9份,占69%。還建立了區(qū)分CMV不同亞組分離物的免疫捕獲反轉錄PCR(IC—RTPCR)檢測體系,并對TASELISA反應中為陽性反應的CMV分離物進行了檢測,結果
3、表明TASELISA檢測為CMV亞組I的樣品僅能用亞組I特異性引物擴增出約500bp的條帶,而TAS—ELISA檢測為亞組II的樣品也只能用亞組II特異性引物擴增出約600bp的條帶。對其中的10個CMV分離物的ICRTPCR產(chǎn)物進行克隆和序列測定,序列分析表明TASELISA、ICRTPCR$fl序列測定對CMV亞組的劃分是一致的。TAS—ELISA和ICRTPCR快速區(qū)分CMV亞組I和亞組II體系的建立,為研究CMV的變異進化提供了
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