文檔簡介
1、自2010年10月起,豬流行性腹瀉(Porcine epidemic diarrhea,PED)在中國嚴重爆發(fā)流行,之后,美國、墨西哥、加拿大、韓國、中國臺灣等地也先后爆發(fā)不同程度的仔豬腹瀉,對全球養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟損失。本研究針對豬流行性腹瀉主要開展了以下三個方面的工作:
1.山東地區(qū)豬流行性腹瀉感染情況調(diào)查
為了分析豬流行腹瀉病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)在山
2、東地區(qū)的流行和遺傳變異情況,對2013-2015年收集的510份臨床腹瀉樣品,參照GenBank中已經(jīng)發(fā)表的PEDV毒株的N基因序列,設(shè)計1對特異性引物,利用RT-PCR技術(shù)檢測PEDV抗原,并對其中的16份陽性樣品進行病毒分離與S1基因測序分析。臨床檢測結(jié)果表明:PEDV臨床檢出率由2013年的57.8%提高到2015年的77.94%,PEDV在山東地區(qū)的發(fā)病季節(jié)除春冬季節(jié),夏季也呈高發(fā)趨勢,且各地區(qū)均有不同程度的感染。S1基因序列分
3、析結(jié)果表明,16株P(guān)EDV分離毒株間的S1基因的核苷酸序列同源性為91%~99.8%,氨基酸序列同源性為87.8%~99.7%;山東分離毒株與15個國內(nèi)外參考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分別為90.5%~100%和88.4~99.9%。對S基因分子流行病學分析發(fā)現(xiàn),20個國外參考毒株、25個國內(nèi)參考毒株與本次分離到的16個PEDV毒株被分為兩個不同的進化分支G1和G2。在2013-2015年分離到的16株毒株中,有3株位于G1中,距離
4、CV777經(jīng)典毒株較近;其他的13株位于G2中,以近年流行毒株為主,而山東分離株主要在G2分支中,這也解釋了現(xiàn)有CV777疫苗毒株在山東地區(qū)的免疫保護力不佳的原因。本研究結(jié)果從分子流行病學角度分析了山東地區(qū)PEDV的流行和變異情況,為指導該地區(qū)PEDV防控提供了參考依據(jù)。
2. PEDV單克隆抗體的制備及鑒定
本研究將豬流行性腹瀉病毒變異株S蛋白上的一個抗原表位區(qū)(83~276aa)和N蛋白上的一個抗原表位區(qū)(126
5、~328aa)分別擴增并連接到原核表達載體pET28a上,將構(gòu)建好的重組質(zhì)粒pET28a-MtS和pET28a-N分別轉(zhuǎn)化到宿主表達菌BL21,經(jīng)IPTG誘導,獲得以可溶性形式表達的S蛋白片段和以包涵體形式表達的N蛋白片段。將兩種重組蛋白片段純化后,分別免疫BALB/c小鼠,通過雜交瘤細胞融合技術(shù),篩選獲得兩株能穩(wěn)定分泌針對PEDV S蛋白抗原表位的雜交瘤細胞(分別命名為1E5和5B7)和三株能穩(wěn)定分泌針對PEDV N蛋白抗原表位的雜交
6、瘤細胞(分別命名為2E1、2B3和2B5)。
針對S蛋白的兩株雜交瘤細胞1E5和5B7細胞上清效價分別為1:125、1:100,誘導小鼠產(chǎn)生的腹水ELISA抗體效價分別為1:12500和1:10000,單抗亞類鑒定均為IgG1,輕鏈均為κ型。Western Blot結(jié)果表明兩株單抗均能識別重組MtS蛋白;間接免疫熒光試驗顯示,5B7與PEDV經(jīng)典毒株(CV777)和變異株均有反應,而1E5只與PEDV變異株反應,不與經(jīng)典毒株反
7、應,結(jié)果表明這兩株單抗所識別的S蛋白抗原位點不同。
針對N蛋白的三株雜交瘤細胞2E1、2B3和2B5的細胞上清效價分別為1:256、1:128和1:128,誘導小鼠產(chǎn)生的腹水ELISA抗體效價分別為1:12500、1:10000和1:10000,單抗亞類鑒定分別為IgG1、IgG2b、IgG2a類,輕鏈均為κ型。Western blot和IFA試驗結(jié)果顯示三株單克隆抗體均具有良好的反應性和特異性。
3. N蛋白間接E
8、LISA的初步建立
本研究以純化的N蛋白作為包被原,建立了檢測PEDV血清抗體的間接ELISA。通過優(yōu)化各項反應條件,最終將間接ELISA的反應條件確定為:N蛋白抗原最佳包被量為1.5μg/mL,最佳包被條件為4℃包被過夜;最佳封閉液為5%脫脂奶粉37℃封閉1.5h;酶標二抗的最佳反應條件為1:3000稀釋37℃反應1h;被檢血清最佳反應條件為1:100稀釋37℃反應1.5h;底物最佳條件為室溫反應15min。當待檢血清OD4
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