SNORA42在食管癌組織中的表達和生物學功能及其作用機制研究.pdf

1、第一部分：SNORA42在食管癌組織、外周血和細胞系中的表達
　　目的：研究SNORA42（核仁小RNA42）在食管癌組織、外周血和食管癌細胞系中的表達。并分析SNORA42表達水平與食管癌患者臨床病理參數(shù)的相關性。
　　方法：
　　1.應用 RT-qPCR法檢測食管癌組織及癌旁組織中 SNORA42的表達，并分析SNORA42表達水平與食管癌患者臨床病理參數(shù)的相關性。
　　2.應用RT-qPCR法檢測正常人和食

2、管癌患者外周血中SNORA42的表達。
　　3.應用RT-PCR和RT-qPCR法檢測食管癌細胞系中SNORA42的表達。
　　結果：
　　1.RT-qPCR分析結果顯示，與正常食管上皮組織相比，食管癌組織中SNORA42表達上調（P<0.01）。食管癌組織中SNORA42的表達水平與患者的年齡、性別、腫瘤分化程度和腫瘤大小無關（P>0.05），而與腫瘤的TNM分期和淋巴結浸潤有關（P<0.05）。
　　2.RT

3、-qPCR法分析結果顯示，與正常人血清相比，食管癌患者血清中SNORA42表達上調（P<0.05）。
　　3.RT-qPCR和RT-PCR法分析結果顯示，與人正常食管上皮永生化細胞相比，KYSE180、Eca109、KYSE30、KYSE510和TE-13細胞中SNORA42的表達水平顯著升高，而KYSE170、YES2和TE-1細胞中SNORA42的表達水平略有升高。
　　第二部分：SNORA42對食管癌細胞生物學行為的影

4、響及其作用機制研究
　　目的：研究SNORA42對食管癌細胞體外增殖、遷移和侵襲能力的影響。并探討SNORA42在食管癌細胞中發(fā)揮作用的可能機制。
　　方法：
　　1.應用 MTS方法、Transwell遷移和侵襲實驗檢測敲低或過表達SNORA42后對食管癌細胞增殖、遷移和侵襲的作用。
　　2.應用Western blotting檢測過表達SNORA42基因表達后對周期相關蛋白、轉移相關蛋白表達的影響。
　

5、　3.應用ELISA法檢測過表達或敲低SNORA42基因表達后對食管癌細胞侵襲轉移相關蛋白表達的影響。
　　4.應用RNA Pulldown法檢測食管癌細胞中與SNORA42直接相互作用的蛋白，并用質譜分析所得差異條帶。
　　5.應用RT-qPCR法檢測食管癌組織及癌旁組織中DHX9 mRNA的表達。
　　6.應用 western blot法驗證過表達或敲低 SNORA42基因表達后DHX9和SND1蛋白表達水平的變化

6、。應用RT-qPCR法檢測食管癌細胞中敲低或過表達SNORA42后DHX9 mRNA表達水平的變化。
　　7.應用western blot法驗證在食管癌細胞中過表達或敲低SNORA42后DHX9相關基因表達水平的變化。
　　8.應用MTS方法、Transwell遷移和侵襲實驗檢測在食管癌細胞中敲低DHX9對食管癌細胞增殖活性、遷移和侵襲能力的影響。
　　9.應用 MTS方法、Transwell遷移和侵襲實驗檢測 SNO

7、RA42與DHX9兩者聯(lián)合作用對食管癌細胞增殖活性、遷移和侵襲能力的影響。
　　10.應用Western blot方法檢測同時敲低DHX9和過表達SNORA42后DHX9相關基因表達水平的變化。
　　11.采用全基因組測序方法檢測敲低SNORA42后食管癌細胞mRNA的變化。
　　結果：
　　1.MTS法檢測結果顯示，敲低SNORA42基因表達能夠抑制食管癌細胞KYSE30、KYSE170和TE1的增殖能力（P<

8、0.05），而過表達SNORA42對KYSE30、KYSE170和TE1細胞的增殖能力具有促進作用（P<0.05）。
　　2.Transwell小室實驗結果顯示，敲低SNORA42能夠抑制食管癌細胞KYSE30、KYSE170和 TE1細胞的遷移和侵襲能力（P<0.05），過表達SNORA42能夠促進 KYSE30、KYSE170和 TE1細胞的遷移和侵襲能力（P<0.05）。
　　3.Western blot實驗結果顯示，

9、過表達 SNORA42對 KYSE30和KYSE170細胞周期相關蛋白表達水平無影響，但能夠促進食管癌細胞KYSE30和KYSE170細胞轉移相關蛋白表達。
　　4.ELISA實驗結果顯示，敲低SNORA42能夠抑制食管癌細胞KYSE30和KYSE170細胞轉移相關蛋白表達（P<0.05），過表達SNORA42能夠促進KYSE30和KYSE170細胞轉移相關蛋白表達（P<0.05）。
　　5.RNA Pulldown實驗聯(lián)合

10、質譜分析結果顯示，根據評分篩選出有意義的蛋白：DHX9、SND1，并用western blot實驗方法對RNA Pulldown結果進行驗證。
　　6.RT-qPCR法分析結果顯示，與正常食管上皮組織相比，食管癌組織中DHX9 mRNA表達上調，且與SNORA42表達呈正相關。
　　7.Western blot實驗結果顯示，敲低 SNORA42基因表達能夠抑制KYSE30和Eca109細胞中DHX9相關蛋白表達，而過表達SN

11、ORA42能促進DHX9相關蛋白表達。
　　8.MTS法檢測結果顯示，敲低DHX9基因表達能夠抑制食管癌細胞KYSE30和Eca109細胞的增殖活性（P<0.05）。敲低SNORA42基因表達同時敲低 DHX9對食管癌細胞增殖抑制作用進一步加強。同時過表達SNORA42和敲低DHX9可部分恢復過表達SNORA42對細胞KYSE30和Eca109增殖的促進作用（P<0.05）。
　　9.Transwell小室實驗結果顯示，敲低

12、 DHX9基因表達能夠抑制KYSE30和Eca109細胞的遷移和侵襲能力（P<0.05）。敲低SNORA42同時敲低DHX9對細胞KYSE30和Eca109細胞的遷移和侵襲抑制作用進一步加強（P<0.05）。同時，過表達SNORA42和敲低DHX9基因表達后，可部分恢復過表達SNORA42對KYSE30和Eca109細胞遷移和侵襲的促進作用（P<0.05）。
　　10.Western blot實驗結果顯示，與過表達SNORA42相

13、比，同時敲低DHX9和過表達SNORA42能夠恢復DHX9相關功能性蛋白的表達。
　　第三部分：敲低SNORA42基因表達對裸鼠體內食管癌細胞成瘤能力作用的研究
　　目的：研究SNORA42對食管癌細胞在裸鼠體內增殖能力的影響。并探討SNORA42在食管癌細胞中發(fā)揮作用的可能機制。
　　方法：
　　1.對裸鼠移植瘤檢測敲低 SNORA42基因表達對裸鼠體內食管癌移植瘤生長的影響。
　　2.應用免疫組織化學法

14、檢測裸鼠移植瘤組織中 DHX9、MMP2、MMP9表達水平。
　　結果：
　　1.裸鼠移植瘤實驗結果顯示，與對照組相比，敲低SNORA42基因表達后裸鼠體內移植瘤體積和重量明顯減小。
　　2.免疫組織化學法分析結果顯示，與對照組相比，敲低SNORA42基因表達組裸鼠移植瘤中DHX9、MMP2和MMP9表達水平均降低。
　　結論：SNORA42和 DHX9在食管癌患者腫瘤組織中高表達，且SNORA42與DHX9的表