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文檔簡介
1、目的:研究骨肉瘤中 miR-496與β-catenin的表達水平,分析 miR-496是否與β-catenin結(jié)合,探討miR-496靶向Wnt/β-catenin通路抑制骨肉瘤細胞侵襲轉(zhuǎn)移的分子機制。
方法:本研究首先通過miRwalk和miRanda生物信息學軟件分析,尋找能與靶基因β-catenin(β-鏈蛋白,CTNNB1)結(jié)合的miRNAs,結(jié)果發(fā)現(xiàn)20個miRNAs可能是β-catenin的潛在靶miRNAs;進一
2、步分析發(fā)現(xiàn),其中,miR-496與β-catenin結(jié)合特異性最好、穩(wěn)定性最強。在骨肉瘤組織和瘤旁骨纖維化組織中,通過qRT-PCR檢測miR-496表達,Western blot檢測β-catenin的表達,分析miR-496和β-catenin表達之間的關(guān)系;在不同轉(zhuǎn)移潛能的骨肉瘤細胞株中qRT-PCR檢測miR-496的表達,Western blot檢測β-catenin及CyclinD1、MMP-7表達,分析miR-496和β-
3、catenin及CyclinD1、MMP-7表達之間的關(guān)系;合成miR-496 mimics、點突變序列(PM)、Scramble,分別轉(zhuǎn)染MG63骨肉瘤細胞,qRT-PCR檢測miR-496在不同細胞株中的表達,western blot檢測β-catenin及CyclinD1、MMP-7表達,分析miR-496表達和β-catenin及CyclinD1、MMP-7表達之間的相關(guān)性;Transwell實驗檢測miR-496轉(zhuǎn)染前后骨肉瘤
4、細胞轉(zhuǎn)移能力變化。
結(jié)果:(1)生物信息學方法預(yù)測到與CTNNB1結(jié)合的靶miRNAs有20個;其中,miR-496與CTNNB1的結(jié)合穩(wěn)定性最高,特異性最好。
?。?)骨肉瘤組織中miR-496低表達,而瘤旁骨纖維化組織中miR-496高表達,兩者之間的表達水平有顯著性差異(P<0.01);骨肉瘤組織中β-catenin高表達,瘤旁骨纖維化組織中β-catenin低表達,兩者之間的表達水平有顯著性差異(P<0.01)
5、。miR-496與β-catenin表達呈負相關(guān),miR-496可能抑制β-catenin表達。(P<0.01)。
(3)高轉(zhuǎn)移細胞株SOSP-9607中miR-496低表達,β-catenin、CyclinD1、MMP-7均高表達;低轉(zhuǎn)移細胞株U-2OS中miR-496高表達,β-catenin、CyclinD1、MMP-7均低表達,miR-496和三個蛋白的表達水平在不同轉(zhuǎn)移細胞系中有顯著性差異(P<0.01)。miR-4
6、96可調(diào)控β-catenin的表達水平,而β-catenin表達水平與CyclinD1、MMP-7正相關(guān),可能與骨肉瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)。
?。?)MG63-miR-496 mimics細胞株中miR-496表達增高,而β-catenin表達下調(diào);而 MG63-miR-Scramble、MG63-miR-496-PM、MG63三個細胞株中,miR-496表達水平無變化,β-catenin表達水平也沒有明顯變化。說明miR-496表達增高后
7、,可以下調(diào)β-catenin表達;而miR-496點突變后,miR-496由于無法和β-catenin結(jié)合發(fā)生降解反應(yīng),導致β-catenin的表達水平不發(fā)生變化,證實了miR-496能和β-catenin結(jié)合。
?。?)miR-496高表達細胞株MG63-miR-496 mimics中侵襲細胞計數(shù)明顯低于其他三組(P<0.01),MG63、MG63-miR-Scramble、MG63-miR-496-PM三組之間侵襲細胞計數(shù)無
8、顯著性差異(P>0.05)。miR-496高表達能抑制β-catenin的表達,從而抑制骨肉瘤細胞的侵襲轉(zhuǎn)移。
結(jié)論:(1)生物信息學方法分析發(fā)現(xiàn)miRNA-496可能是β-catenin結(jié)合穩(wěn)定性最強,特異性最好的靶miRNA。
(2)骨肉瘤組織中miRNA-496和β-catenin表達具有負相關(guān)性。
?。?)骨肉瘤細胞中miRNA-496和β-catenin表達具有負相關(guān)性,且與骨肉瘤的轉(zhuǎn)移有關(guān)。
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