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![牛瑟氏泰勒蟲p23表面蛋白基因的克隆與原核表達(dá).pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/14e53a25-e766-4179-8452-a024ca247ce0/14e53a25-e766-4179-8452-a024ca247ce01.gif)
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文檔簡介
1、牛瑟氏泰勒蟲病是由泰勒科、泰勒屬的瑟氏泰勒蟲(Theileria sergenti)寄生于牛紅細(xì)胞和淋巴細(xì)胞引起的一種血液原蟲病。近些年,瑟氏泰勒蟲病的發(fā)生呈上升趨勢,給相關(guān)國家的畜牧業(yè)帶來了較大的經(jīng)濟(jì)損失,引起了國內(nèi)外獸醫(yī)界的廣泛關(guān)注。據(jù)報(bào)道T.sergenti梨漿蟲表面蛋白p23表達(dá)于瑟氏泰勒蟲裂殖子膜表面,是主要免疫原性蛋白之一。
本研究根據(jù)GenBank牛瑟氏泰勒蟲日本株p23表面蛋白基因(D84447)設(shè)計(jì)了一對特異
2、性引物,利用全血基因組DNA提取試劑盒提取了牛瑟氏泰勒蟲基因組DNA,克隆了大小為507 bp的p23表面蛋白基因的部分片段,對所克隆的p23基因序列與基因庫中 D84447序列進(jìn)行比較分析,結(jié)果同源性達(dá)99.4%,證明該基因片段確為牛瑟氏泰勒蟲p23表面蛋白基因。p23表面蛋白基因與pGEX-4T-1載體進(jìn)行連接、酶切鑒定、PCR鑒定和測序,成功地構(gòu)建了含有目的基因片段的原核表達(dá)載體pGEX-4T-p23。然后將原核表達(dá)載體pGEX-
3、4T-p23轉(zhuǎn)化到E.coli BL21中,用IPTG進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá),表達(dá)出約46 ku的p23融合蛋白。同時根據(jù)SDS-PAGE對融合蛋白的表達(dá)條件進(jìn)行了優(yōu)化,確定最佳誘導(dǎo)時機(jī)是轉(zhuǎn)接種后2.0 h,最佳誘導(dǎo)溫度是34℃,最佳誘導(dǎo)時間為6.0 h,最適IPTG濃度為0.08 mmol/L。在優(yōu)化條件下融合蛋白的表達(dá)量經(jīng)Bandscan5.0軟件分析占菌體總蛋白的31.7%,Western blotting檢測,該融合蛋白可被牛瑟氏泰勒蟲陽
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