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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分hepaCAM基因腺病毒載體構(gòu)建和鑒定
目的:構(gòu)建表達(dá)hepaCAM基因的重組腺病毒并在膀胱癌BIU-87細(xì)胞中鑒定。
方法:以pEGFP-N2-hepaCAM質(zhì)粒載體為模板,PCR擴(kuò)增hepaCAM基因;將hepaCAM基因克隆到穿梭質(zhì)粒pAdtrack-CMV,構(gòu)建穿梭載體pAdtrack-CMV-hepaCAM;經(jīng)PmeI線性化后,在含pAdEasy-1的大腸桿菌BJ5183中進(jìn)行同源重組,篩選陽(yáng)性克隆
2、;線性化后在HEK-293細(xì)胞中包裝、擴(kuò)增,利用報(bào)告基因EGFP進(jìn)行病毒滴度檢測(cè);實(shí)時(shí)熒光定量PCR,Western blot鑒定感染腺病毒的膀胱癌BIU-87細(xì)胞中hepaCAM基因的表達(dá)。
結(jié)果:測(cè)序、酶切驗(yàn)證重組腺病毒載體pAdEasyI-hepaCAM構(gòu)建成功;病毒滴度可達(dá)1.6×1012;熒光定量PCR、Western blot均顯示感染hepaCAM腺病毒后膀胱癌BIU-87細(xì)胞中hepaCAM基因表達(dá)增高。
3、> 結(jié)論:成功構(gòu)建hepaCAM腺病毒載體。
第二部分5-氮雜胞嘧啶核苷通過(guò)逆轉(zhuǎn)hepaCAM基因啟動(dòng)子甲基化抑制膀胱癌細(xì)胞增殖
目的:探究去甲基化藥物5-氮雜胞嘧啶核苷(5-azacytidine,azac)對(duì)hepaCAM基因甲基化的影響以及對(duì)膀胱癌細(xì)胞增殖的影響。
方法:去甲基化藥物azac作用三株膀胱癌細(xì)胞(T24、EJ、BIU-87),MSP檢測(cè)hepaCAM基因的甲基化狀態(tài);RT-PCR檢測(cè)h
4、epaCAM和甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt3a/3b)的mRNA表達(dá)情況;Western blot和免疫熒光檢測(cè)hepaCAM和dnmt3a/3b蛋白的表達(dá)情況;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期分布情況、細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)、CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖情況。
結(jié)果:MSP顯示:膀胱癌細(xì)胞空白組hepaCAM基因存在高甲基化,而azac作用后逆轉(zhuǎn)了hepaCAM基因的高甲基化;RT-PCR和Wester-blot顯示:空白組,hepaCAM表達(dá)明顯下
5、調(diào),而dnmt3a/3b表達(dá)明顯增多,azac作用后下調(diào)了dnmt3a/3b而上調(diào)了hepaCAM表達(dá);進(jìn)一步免疫熒光顯示,azac作用后dnmt3a/3b表達(dá)下調(diào),結(jié)果同Western-blot一致;增殖相關(guān)實(shí)驗(yàn)顯示:azac作用后G0/G1期細(xì)胞數(shù)量增多,與空白組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),且明顯抑制了細(xì)胞克隆的形成,抑制了細(xì)胞增殖的活力。
結(jié)論:膀胱癌細(xì)胞中,hepaCAM基因啟動(dòng)子存在高甲基化,去甲基化藥物aza
6、c作用后下調(diào)了甲基化酶dnmt3a/3b表達(dá),從而逆轉(zhuǎn)hepaCAM基因的高甲基化狀態(tài),上調(diào)hepaCAM基因的表達(dá);并且去甲基化藥物作用后抑制了膀胱癌細(xì)胞的增殖。
第三部分5-氮雜胞嘧啶核苷對(duì)裸鼠膀胱癌細(xì)胞移植瘤的影響
目的:體內(nèi)研究5-氮雜胞嘧啶核苷對(duì)膀胱癌細(xì)胞裸鼠成瘤的影響。
方法:以膀胱癌EJ細(xì)胞在裸鼠皮下接種,形成膀胱癌皮下移植瘤;2周后,將老鼠隨機(jī)分為兩組,一組作為空白組(blank),一組作為
7、藥物處理組(azac);空白組注射DMSO,藥物組注射去甲基化藥物azac;三周后處死老鼠,留取瘤體,切片行H&E及免疫組化染色,檢測(cè)hepaCAM和dnmt3a/3b表達(dá)情況。
結(jié)果:以3×106Ej細(xì)胞接種于裸鼠皮下成功成瘤,去甲基化藥物處理組腫瘤體積明顯小于空白組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);免疫組化結(jié)果顯示,加藥組與空白組比較,hepaCAM表達(dá)升高,dnmt3a/3b表達(dá)降低。
結(jié)論:去甲基化藥物azac
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