Tfh細(xì)胞調(diào)節(jié)自身抗體形成在免疫復(fù)合物誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎發(fā)病中的作用.pdf

1、目的：
　　利用免疫復(fù)合物聯(lián)合TNBS建立小鼠結(jié)腸炎模型,研究結(jié)腸炎小鼠模型中Tfh細(xì)胞數(shù)量,漿細(xì)胞數(shù)量,外周血自身抗體形成情況及Tfh細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子的表達(dá)情況,探討Tfh細(xì)胞調(diào)節(jié)自身抗體形成在小鼠結(jié)腸炎發(fā)病中的作用。
　　方法：
　　將12只BALB/C雄性小鼠(6-8周)隨機(jī)分為2組:模型組與對(duì)照組。模型組分別于第0、7、14、21天給予免疫復(fù)合物皮下及腹腔注射,第28天給予TNBS灌腸誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型;對(duì)照組同時(shí)

2、間給予等量生理鹽水注射及灌腸。每日記錄小鼠活動(dòng)、體重、大便及精神變化。于第42天處死小鼠,結(jié)腸組織HE染色評(píng)價(jià)腸道炎癥,測(cè)定結(jié)腸組織MPO活力;分離脾臟淋巴細(xì)胞,測(cè)定Tfh細(xì)胞及漿細(xì)胞的數(shù)量;測(cè)定外周血清IgG含量;實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)腸道組織Bcl-6及IL-21mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)果：
　　成功構(gòu)建結(jié)腸炎小鼠模型,對(duì)照組小鼠腸道MPO活力為0.3127U/g±0.06983U/g,模型組小鼠腸道MPO活力0.454

3、3U/g±0.12207U/g,較對(duì)照組明顯升高(p<0.05);模型組小鼠脾臟Tfh細(xì)胞數(shù)量和漿細(xì)胞數(shù)量分別為1.550％±0.414%和0.780%±0.360%,較對(duì)照組(1.000%±0.108%,0.300%±0.063%)都明顯升高(p<0.05);模型組外周血清IgG含量為372.3ng/ml±43.925ng/ml,較對(duì)照組(7.94ng/ml±26.356ng/ml)升高(p<0.05);模型組腸道組織Bcl-6mRN