針康法對(duì)大鼠腦梗死后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖遷移分化影響的研究.pdf

1、目的：闡述針康法對(duì)大鼠腦梗死后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖遷移分化的影響。 方法：向雄性Wistar大鼠側(cè)腦室注射Dil熒光染料,以預(yù)標(biāo)記室管膜下區(qū)細(xì)胞。注射后大鼠采用區(qū)組隨機(jī)法分組。48小時(shí)后將分組后大鼠采用線栓法制備局灶性腦缺血模型,術(shù)后分時(shí)間點(diǎn)注射BrdU,分別采用康復(fù)法和針康法進(jìn)行治療,21天后處死取材。以神經(jīng)功能評(píng)分、平衡木、轉(zhuǎn)棒、網(wǎng)屏測(cè)評(píng)、原位雜交法檢測(cè)及免疫熒光雙染法檢測(cè)為指標(biāo),進(jìn)行術(shù)后24h、7d、14d、21d時(shí)各組間

2、及組內(nèi)的對(duì)比觀察,從而從神經(jīng)功能評(píng)分,行為學(xué)功能評(píng)分、原位雜交結(jié)果及免疫熒光雙染結(jié)果各角度闡述針康法對(duì)大鼠腦梗死后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖遷移分化的影響。 結(jié)果： 1.治療前各組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分,無(wú)明顯差異,治療后神經(jīng)功能評(píng)分針康組與模型組比較有極顯著性差異(P<0.01),與康復(fù)組比較有顯著性差異(P<0.05);2.治療前及24小時(shí)行為學(xué)功能評(píng)分各組無(wú)明顯差異(P>0.05)。7天、14天,21天行為學(xué)功能評(píng)分針康組與模

3、型組比較有極顯著性差異(P<0.01),與康復(fù)組比較有顯著性差異(P<0.05)。 3.針康法促進(jìn)了FGF-2mRNA和NCAMmRNA在神經(jīng)細(xì)胞漿、膠質(zhì)細(xì)胞漿以及血管內(nèi)皮的表達(dá),陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)與其他兩組比較有顯著性差異(P<0.01);4.針康法可促進(jìn)Dil標(biāo)記的室管膜下區(qū)細(xì)胞遷移、分化,可見(jiàn)Dil/BrdU/NeuN或Dil/BrdU/GFAP標(biāo)記的細(xì)胞明顯增多,陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)與其它兩組比較有顯著性差異(P<0.01);5.針康

4、組BrdU/NeuN及BrdU/GFAP陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)均多于其它兩組,組間比較有顯著性差異(P<0.01)。 結(jié)論： 1.針康法能促進(jìn)局灶性腦缺血后大鼠神經(jīng)功能康復(fù),且針康法優(yōu)于單純康復(fù)法。 2.針康法能提高腦梗死大鼠平衡、行走及抓握能力,增加患肢肌力；且針康法優(yōu)于單純康復(fù)法。 3.針康法能促進(jìn)局灶腦缺血后腦組織神經(jīng)生發(fā)中心SVZ神經(jīng)干細(xì)胞增殖,并且隨時(shí)間遞增減少其增殖衰減。 4.針康法可促進(jìn)Dil