甜蛋白基因Brazzein在大腸桿菌中的表達及對生菜和煙草的遺傳轉(zhuǎn)化.pdf

1、浙江大學碩士學位論文甜蛋白基因Brazzein在大腸桿菌中的表達及對生菜和煙草的遺傳轉(zhuǎn)化姓名：蔣迪申請學位級別：碩士專業(yè)：果樹學指導教師：陳大明2002.5.22浙江火學瑣L學位論文(2002)LBA4404和GV3101：pMP90中，得到表達的菌株。3無菌萌發(fā)的4日齡生菜(品種“北th=號”)子葉切去尖端和基部，采用農(nóng)桿菌介導的葉盤轉(zhuǎn)化法，用構(gòu)建好的植物表達載體對生菜進行遺傳轉(zhuǎn)化。外植體在無抗生素的誘芽培養(yǎng)基(MS01mg／l6BA

2、01mg／lNAA)中暗培養(yǎng)三天后，移入加入抗生素100mg／LKan和500mg／LCr的誘芽培養(yǎng)基，于組培室中進行誘芽和抗性篩選。分化出的不定芽切下半張葉片進行GUS染色，呈陽性的植株從外植體上切下，在生根培養(yǎng)基(MsO05mg／LNAA50mg／LKarl)中誘導根的形成。植株形成根后，先后移入蛭石和營養(yǎng)土中培養(yǎng)。組培室中煉苗后，移入溫室自然光照條件下生長。取成年植株的葉片提取基因組DNA，進行PCR擴增鑒定。本論文中獲得的再生生

3、菜植株通過GUS染色和PCR擴增，證明導入了外源mBrazzein基因。轉(zhuǎn)基因植株在溫室中丌花，結(jié)子，已得到了轉(zhuǎn)基因生菜植株的種子。4以煙草(品種SR1)無菌苗葉片為外植體，采用農(nóng)桿菌浸染的葉盤轉(zhuǎn)化法，用構(gòu)建好的植物表達載體對煙草進行遺傳轉(zhuǎn)化。外植體置于無抗生素的誘芽培養(yǎng)基(MS05mg／16BA)上暗培養(yǎng)3天后，移入加有抗生素150mg／lKan和500mg／LCr的誘芽培養(yǎng)基上誘導不定芽的分化?？剐匝拷?jīng)GUS染色，呈陽性的植株移入生