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1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文甜蛋白基因Brazzein在大腸桿菌中的表達及對生菜和煙草的遺傳轉(zhuǎn)化姓名:蔣迪申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):果樹學(xué)指導(dǎo)教師:陳大明2002.5.22浙江火學(xué)瑣L學(xué)位論文(2002)LBA4404和GV3101:pMP90中,得到表達的菌株。3無菌萌發(fā)的4日齡生菜(品種“北th=號”)子葉切去尖端和基部,采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤轉(zhuǎn)化法,用構(gòu)建好的植物表達載體對生菜進行遺傳轉(zhuǎn)化。外植體在無抗生素的誘芽培養(yǎng)基(MS01mg/l6BA
2、01mg/lNAA)中暗培養(yǎng)三天后,移入加入抗生素100mg/LKan和500mg/LCr的誘芽培養(yǎng)基,于組培室中進行誘芽和抗性篩選。分化出的不定芽切下半張葉片進行GUS染色,呈陽性的植株從外植體上切下,在生根培養(yǎng)基(MsO05mg/LNAA50mg/LKarl)中誘導(dǎo)根的形成。植株形成根后,先后移入蛭石和營養(yǎng)土中培養(yǎng)。組培室中煉苗后,移入溫室自然光照條件下生長。取成年植株的葉片提取基因組DNA,進行PCR擴增鑒定。本論文中獲得的再生生
3、菜植株通過GUS染色和PCR擴增,證明導(dǎo)入了外源mBrazzein基因。轉(zhuǎn)基因植株在溫室中丌花,結(jié)子,已得到了轉(zhuǎn)基因生菜植株的種子。4以煙草(品種SR1)無菌苗葉片為外植體,采用農(nóng)桿菌浸染的葉盤轉(zhuǎn)化法,用構(gòu)建好的植物表達載體對煙草進行遺傳轉(zhuǎn)化。外植體置于無抗生素的誘芽培養(yǎng)基(MS05mg/16BA)上暗培養(yǎng)3天后,移入加有抗生素150mg/lKan和500mg/LCr的誘芽培養(yǎng)基上誘導(dǎo)不定芽的分化??剐匝拷?jīng)GUS染色,呈陽性的植株移入生
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