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文檔簡介
1、目的:探討磁共振在間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)海馬移植中的應(yīng)用及觀察MSCs移植后糖尿病大鼠海馬多唾液酸-神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(Polysialylated acid-neurocell adhesion molecule,PSA-NCAM)表達(dá)。 方法:SD雄性大鼠30只,隨機(jī)分為正常組、糖尿病組、移植組。建立STZ糖尿病大鼠模型,成模后12周,Morris水迷宮測試學(xué)習(xí)記憶能力。原代培養(yǎng)
2、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,SPIO(超順磁性氧化鐵)標(biāo)記后移植入糖尿病大鼠右側(cè)大鼠海馬部位,左側(cè)留做對(duì)照,磁共振掃描觀察第1d、3d、7d、9d定植情況,PSA-NCAM單克隆抗體免疫熒光檢測大鼠海馬PSA-NCAM蛋白表達(dá)、RT-PCR檢測大鼠海馬PSA-NCAM mRNA表達(dá)。 結(jié)果:1.與正常組比較,糖尿病大鼠Morris水迷宮測試潛伏期明顯增加(P<0.05),中心區(qū)停留時(shí)間百分比和通過原平臺(tái)位置次數(shù)較正常組顯著下降(P<0.0
3、5) 2.MRI掃描序列T2WI/FSE、T2*WI/GRE顯示右側(cè)海馬區(qū)可見點(diǎn)狀信號(hào)減低區(qū),以GRE信號(hào)減低明顯。 3.與正常組大鼠比較,糖尿病組大鼠海馬PSA-NCAM蛋白熒光陽性細(xì)胞的光密度、數(shù)密度均顯著降低(P<0.05);與糖尿病組大鼠比較,移植組大鼠海馬PSA-NCAM蛋白熒光陽性細(xì)胞的光密度、數(shù)密度均顯著增加(P<0.05)。 4.與正常組大鼠比較,糖尿病組大鼠海馬PSA-NCAM mRNA表達(dá)顯著
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