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1、 本研究采用目前比較成熟的脂質(zhì)體真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù),將含人GDF5編碼序列的真核表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染兔BMSCs,用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、免疫印跡法(westernblot)以及間接免疫熒光等手段檢測(cè)GDF5 mRNA和多肽的表達(dá);并通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力(MTT法),堿性磷酸酶活性,Ⅱ型膠原和蛋白多糖的表達(dá),分析轉(zhuǎn)染hGDF5對(duì)BMSCs增殖和軟骨分化的影響。嘗試將GDF5轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)的BMSCs負(fù)載于細(xì)胞支架材料聚羥基乙酸(P
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