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文檔簡介
1、急性失血病人 的合理輸血,中山市博愛醫(yī)院 鞠文東,▲急性失血:外傷、分娩、消化道出血 或手術可引起;▲急性失血未必都要輸血;▲有輸血指征不一定要輸全血;▲只有合理輸血,才能節(jié)約用血。 節(jié)約用血的措施有三條: 一是杜絕不合理用血; 二是開展成分輸血; 三是提倡自體輸血。,體液間隙和體液分布
2、 體液(約占體重60%) 細胞外液20% 細胞內液40% 血管內 組織間液 (細胞內間隙) 5% 15%
3、 血容量 約體重 7%
4、 正常成人血容量為75ml/kg體重 ,新生兒80ml/kg,早產兒90ml/kg,一、 病理生理㈠失血量和休克分度 臨床癥狀取決于失血量和速度。 失血量<15%血容量,心率↑,無休克癥狀。 >20%早期休克(收縮壓基本正常,但脈壓縮小,并有心率明顯增快、毛細血管充盈變慢、呼吸
5、稍增快、焦慮等) >30%明顯休克(血壓降低、脈搏細速、皮膚濕冷、毛細血管充盈緩慢、呼吸明顯增快、 尿量減少和煩躁不安等 ) >40%重度休克(無尿、嗜睡、甚至昏迷) 大量出血:數(shù)小時內失血量>40%血容量。,㈡失血后的代償機制和液體轉移 1.血流重新分布:轉向心和腦,但腎缺血; 2.組織間液迅速向血管內轉移(“自身輸液” ) 據(jù)測定:失血1000ml,120ml/h
6、 失血2000ml,500~1000ml/h 3.組織間液向細胞內轉移 * 急性失血時血容量↓↓,組織間液↓↓。 * 不用晶體液補充這種“額外”減少,導致嚴重后果。(二戰(zhàn)時大量血漿搶救戰(zhàn)傷休克而死亡)治療的關鍵在于及時擴容。 病程早期Hb和HCT不能反映失血量。,二、擴容治療1.首批晶體液擴容 早期有效擴容是改善預后的關鍵; 失血性休克補充血容量和組織間液都很重要; 經驗
7、證明首批擴容液應“先晶后膠”; 晶體液用量至少為失血量的3~4倍; 首批2000ml林格氏乳酸鈉液已作為常規(guī)復蘇措施(見表1),表1 首批2000ml林格乳酸鈉液20min內輸入后的反應 迅速反應 短暫反應 無反應生命體征 恢復正常 短暫改善 無改善估計失血量
8、 <20% 20%~40% >40%追加晶體液 不一定 必 需 必 需輸 血 不一定 需 要 急 需備 血 配血備用 配好即輸 緊急發(fā)血手術干預
9、有可能 很可能 極有可能,,,,電解質溶液(含鈉液,或“晶體液”) Na+ Cl- HCO3- K+ Ca++ 乳酸根 葡萄糖 生理鹽水 154 154 (0.85-0.9%) 林格氏液 154 162. 5
10、 4 4. 5 林格氏乳酸 145 108. 5 4 4. 5 45 鈉液(平衡液)5%葡萄糖 154 154 5 氯化鈉溶液正
11、常血漿 142 103 27 5 5電解質濃度,全血和血漿雖能擴容,但擴容時未必需要。 2.膠體液擴容 未充分補充晶體液之前,不宜補充膠體液: ⑴有些膠體液的COP>血漿,把組織間隙的水分吸入到血管內發(fā)揮擴容,加重組織間隙脫水; ⑵人造膠體分子量大小不等,大分子擴容,小分子利尿,醫(yī)生誤認為血容量已補足。實際上進一步加重脫水,容易
12、導致急腎衰竭。 失血量30%血容量,加用膠體液。 “晶”與“膠”的比例:2:1或3:1,可達4:1。,羥乙基淀粉(HES)發(fā)展史,HES(20/0.91) 706代血漿 1970 HES(450/0.7) 1974 HES(70/0.5)
13、 1977 HES(200/0.5) 賀斯 1982 HES(550/0.7) Hextend 1998 HES(130/0.4) 萬汶 2000 改良HES(450/0.7)平衡鹽液,,,萬汶與其它膠體液的比較,萬汶
14、 賀斯 明膠 白蛋白容量效力 +++ ++++ + ++擴容時間 +++ ++++ + ++毛細血管堵漏 ++++ ++++ ―
15、 ― 和抗炎作用對凝血功能影響 - + ― ―對腎功能影響 ― + ― ―過敏反應 + + ++++ ++,,,萬汶突破了
16、賀斯的劑量限制,賀斯推薦劑量 33ml/kg萬汶推薦劑量 50ml/kg 不增加失血和輸血量,不蓄積,有穩(wěn)定而高的腎排泄率 Kasper等. Anesth Analg 2003,99:42-47,失血性休克的基本病理生理變化為組織供氧不足,動脈血氧運輸量(DO2)的計算公式為:DO2=CO×{(SaO2×[Hb]×1.31)+0.3}, 式中CO為心輸出量
17、,SaO2為動脈血氧飽和度,[Hb]為血紅蛋白濃度,1.31(ml)為1gHb能結合的氧量,0.3(ml)為100ml血液中物理溶解的氧量。大量失血后,擴容治療只能恢復心輸出量和組織血流灌注,如有明顯貧血,必需輸注紅細胞,提高血液的攜氧能力,才能糾正組織缺氧。,但是,并非所有出血的病人都需要輸血,比較一致的觀點認為,急性失血超過血容量的20%~30%往往需要輸血;部分病人需要大量輸血(24小時內輸血量≥血容量);而急性失血少于血容量的2
18、0%(相當于失血800~1000ml),經晶體液擴容后,如果循環(huán)穩(wěn)定、HCT≥0.30,不必輸血。 目前臨床上實際掌握輸血指征時,仍有較大偏差;不少臨床醫(yī)生對術前無貧血的選擇性手術出血600ml以下不輸血存在顧慮, 明知出血不多也要輸幾百毫升血以策“安全”的做法也屢見不鮮。這是錯誤的!,要做到正確掌握輸血指征,必須明確:①如無心肺疾患或高代謝,病人對貧血有相當強的耐受力;②輸血有風險,特別是傳播病毒性疾病的風險;決定是否輸血時應權衡對
19、病人的利弊,貫徹能不輸盡量不輸、能少輸不應多輸?shù)脑瓌t;③對于已經耐受的貧血,用輸血進行治療并不合理;骨髓功能正常時,補充均衡營養(yǎng)(包括鐵劑、葉酸等),血紅蛋白水平可在短期內恢復。,三、貧血時的代償機制心肺功能正常,機體對貧血耐受力很強。 代償機制有三方面:㈠氧吸取率↑[氧耗(VO2)/氧輸送(DO2)]正常為25% 即正常人靜息時有70%的氧未被攝?。?未被吸取的氧可通過攝取率↑被機體利用;
20、 嚴重貧血時氧運送量降低一半,由于攝取率↑,氧耗量維持恒定。,㈡心輸出量↑ 血紅蛋白降低到什么水平心輸出量才開始增加?觀察結果不盡一致,有人認為須低于90~100g/L,另有資料顯示須低于70~80g/L。心臟貯備力好的貧血病人,心輸出量可增加5倍; 急性貧血時,最初心輸出量的增加靠心率↑;血容量補足后,心肌收縮力↑,每搏輸出量↑; 血液稀釋→血粘度↓→外周血管阻力↓→心輸出量↑。,㈢氧離曲線右移
21、 Hb<90~100g/L開始右移 Hb<65g/L明顯右移,有利于組織攝氧。(但由于紅細胞內2,3-二磷酸甘油酸 (2,3-DPG)的增加有個過程,氧離曲線右移需要12~36小時才能完成。 ) * 有心肺疾患的病人對貧血的耐受力差; * 嚴重創(chuàng)傷或感染代謝率↑→氧耗量↑, 耐受力↓。,目前認為,輸血指征應根據(jù)病情綜合考慮。 * 有心肺疾患或低氧血癥的病人,輸血指征定在1
22、00g/L; * 無心肺疾患的年輕病人,Hb在80~100g/L可以耐受手術。,㈡急性失血病人的輸血指征 * 大量失血后,補液擴容只能恢復心輸出量和組織血流灌注。 * 如有明顯貧血,必須輸注紅細胞,才能糾正組織缺氧。 * 失血量<20%血容量,只要輸液,不必輸血; * 失血量>20%血容量,HCT<0.30需要輸血;,部分病人需要大量輸血。 大量輸血:24h內輸血量≥自身血容量。
23、 * 嚴重創(chuàng)傷或合并感染,代謝率↑和氧耗量↑,HCT提高到0.35可降低死亡率。,五、輸紅細胞還是輸全血㈠全血和紅細胞的優(yōu)缺點(見表2),表2 全血和紅細胞輸注優(yōu)缺點比較 全 血 紅 細 胞提高攜氧能力兼擴容 以較小的容量提高攜氧能力必須同型輸血
24、 同型或相容含全部抗凝保存液 抗凝劑隨血漿除去血漿中含較多K+、 “保存損害產物”隨血漿除去NH3、乳酸 含較多白細胞、血小板碎屑 白細胞、血小板碎屑較少不能用于分離其它血液成分 一血多用,,,,㈡輸紅細胞的適應證 * 血容量補足后,輸血目的是提高血液的攜氧能力; * 提高血液的攜氧能力輸紅細胞為好; *
25、 紅細胞用于血容量已被糾正的病人,不良反應少; * 添加劑紅細胞(紅細胞懸液)列為首選。,㈢輸全血的適應證 全血能同時補充血容量和提高血液攜氧能力; * 全血可用于失血量大且有進行性失血的休克病人。 急性失血失掉的是全血,補充的全血并不“全”。 * 全血中粒細胞和血小板已喪失功能;* 全血中因子 Ⅷ和 Ⅴ不穩(wěn)定,離體后活性逐漸衰減; * 全血中細胞碎片多,“保存損害產物”多; * 全血輸入越多,
26、病人的代謝負擔越重\不良反應多;全血比紅細胞更容易產生同種免疫,㈣紅細胞輸注用于大量輸血 * “晶”或并用“膠”擴容加紅細胞輸注是治療失血性休克的主要輸血方案。 * 有人顧慮這樣治療會引起外周組織水腫或低蛋白血癥。,六、“不可避免”的外周組織水腫㈠失血性休克病人的治療和恢復要經歷三個階段:Ⅰ:出血期 特點:血容量↓↓,組織間液↓↓,細胞內水↑。 治療:晶體液擴容,失血量大還要輸紅細胞。,Ⅱ:止血后的繼
27、續(xù)擴容期 稱為“不可避免的血管外液體滯留期” 特點:組織間液↑↑(水腫),細胞內液↑, 血容量↓。 治療:繼續(xù)用晶體液擴容。 水腫在止血后18~36h達高峰。Ⅲ:滯留液體向血管內返流和利尿期 特點:尿量逐漸↑↑,水腫多在3~4天內消退。 治療:限制鈉鹽和液體。,㈡水腫發(fā)生機制 * 大量晶體液擴容→血漿蛋白被稀釋→血漿膠體滲透壓 (COP
28、)↓;正常約為25mmHg 或3.3kPa, * 組織水腫的嚴重程度明顯大于COP↓程 度,說明COP↓不是組織水腫的主要原因; *進一步研究證明,水腫與嚴重感染、低血壓→組織間隙基質結構改變→大量白蛋白滯留有關; * 補充外源性白蛋白,包括輸全血和血漿不能減輕組織水腫;相反,充分補充晶體液后,組織間隙靜水壓升高,組織間隙中的白蛋白隨淋巴液向血管內返流增加,再加上肝臟白蛋白合成增加和白蛋白降解速度減慢等因
29、素,隨著休克癥狀改善和自動利尿,組織水腫和低蛋白血癥將在數(shù)天內消失。,㈢影響肺水腫發(fā)生的因素 * 晶體液擴容加紅細胞輸注不會增加肺水腫的發(fā)病率; * 提倡輸全血或血漿來提高COP無必要。 * 這反映了擴容治療到底應該選“晶”還是“膠”; * “晶膠之爭”由來已久; 有人認為晶體液擴容肺水腫發(fā)病率較高; 另一些人認為用膠體液擴容更易發(fā)生肺水腫; 實際是不同病種得出不同結論。根據(jù)
30、Starling 方程,肺水腫的發(fā)生不僅與肺毛細血管內靜水壓增高及COP降低有關,也和肺毛細血管基底膜的完整性有關。,* 多數(shù)人認為肺水腫的發(fā)生與下列因素有關: ⒈肺毛細血管內靜水壓↑ ⒉COP↓ ⒊肺毛細血管基底膜的完整性受到破壞。,* 主張用晶體液擴容者認為: 用晶體液雖然使血漿蛋白稀釋→COP↓;但因肺間質COP也相應↓、靜水壓↑和淋巴回流↑; 這些“水腫自限因素”可抵銷COP↓對肺水
31、腫發(fā)生的影響。 創(chuàng)傷、休克伴感染病人,膠體液擴容容易發(fā)生肺水腫; 肺毛細血管通透性↑血漿蛋白滲漏到肺間質→肺間質水腫; 再用膠體液擴容→ARDS。,綜合統(tǒng)計資料表明: 晶體液擴容的總體死亡率比膠體液擴容低 5.7%; 創(chuàng)傷病人晶體液擴容的死亡率比膠體液擴容低12.3%。 非創(chuàng)傷病人(選擇性手術不伴休克)膠體液擴容的死亡率比晶體液擴容低7.8
32、%。,外科輸血強調下列幾點: ⒈考慮擴容對肺的影響時,擴容液的總量、肺毛細血管內壓和有無合并感染,比選擇擴容液種類更為重要; ⒉關鍵是擴容時要加強循環(huán)動力學監(jiān)測; ⒊創(chuàng)傷合并感染者應選用晶體液為主的擴容液; ⒋非外傷病人適合以膠體液為主的擴容液; ⒌不輕意用血漿擴容或治療低蛋白血癥; ⒍大量輸血可輸全血,但不是非用不可; ⒎如果要輸全血,保存期太長的血不宜應用。 8失血性休
33、克病人大量輸血時,可因各種原因出現(xiàn)凝血或止血障礙,應根據(jù)需要補充濃縮血小板、FFP、冷沉淀(或纖維蛋白原濃縮劑)。,七、大量輸血時病理性出血的常見原因:如果病人體內沒有異??鼓镔|和導致血小板輸注無效的因素(HLA抗體或血小板特異性抗體),只要能避免休克并保證器官組織血流灌注、避免血小板及血漿凝血因子過度稀釋,大量輸血本身不會引起凝血或止血障礙。㈠低體溫(最常見,最易被忽視) 低體溫(35℃↓)→血小板功能和凝血因子活性↓→
34、出血。 臨床上低體溫導致出血常被誤診為凝血因子缺乏,繼續(xù)大量輸入未經加溫的FFP、血小板和其它血液成分,出血將會進一步加重 。休克病人大量輸液輸血時,必須重視液體、庫血的加溫以及病人的保暖措施。㈡持續(xù)性低血壓和低灌注 低血壓和低灌注持續(xù)30min~1h組織缺氧和酸中毒→凝血系統(tǒng)激活→DIC。臨床上卻往往歸咎于輸入太多庫血,并盲目地求助于輸新鮮血。,㈢肝病 凝血因子合成↓、AT
35、Ⅲ、蛋白C、蛋白S合成↓ 肝病 纖溶亢進(抑制物合成↓) 脾功能亢進,血小板↓ 大量輸庫血或紅細胞→出血更加嚴重。㈣稀釋性血小板↓ 大量失血并輸入大量庫血→稀釋性血小板↓。 輸血量達1、2、3個自身血容量時, 自身血剩余量分別為37%、15%和5%。 輸血量>1.5個自身血容量時血小板↓, 血小板<50×109/L伴微血管出血應輸
36、血小板。,,㈤稀釋性凝血因子↓ 輸血量>2個自身血容量→凝血因子↓→出血。 PT或APTT>正常對照1.5倍應輸FFP。 凝血因子達到止血所需要的活性水平為正常濃度的30%。 FFP劑量要足,10~15ml/kg。 文獻報道:稀釋性血小板↓比稀釋性凝血因子↓更為多見。,(二)大量輸血時血小板、FFP、冷沉淀的輸注指征,理性出血的原因多為消耗性凝
37、血病,單純由稀釋引起的比較少見。輸血量超過血容量的1.5~2 倍以上才會發(fā)生稀釋性血小板減少或稀釋性凝血障礙;現(xiàn)在認為,如無消耗性凝血病,搭配性輸血預防出血沒有必要,徒然增加病毒傳播和同種免疫的機會;如果發(fā)生消耗性凝血病,搭配性輸血方案提供的血小板和凝血因子根本達不到治療劑量。,1、血小板輸注指征,大量輸血時應密切留意微血管出血癥狀(創(chuàng)面及穿刺部位滲血、瘀斑),及時進行血小板計數(shù)。血小板計數(shù)<50×109/L并有臨床微血管出血
38、癥狀,應輸濃縮血小板。,2、FFP輸注指征,合理的FFP輸注應有實驗室檢查指標和臨床病理性出血癥狀為依據(jù),不主張預防性應用。PT、aPTT輕度延長一般不會發(fā)生出血。PT延長超過正常范圍中間值的1.5倍或aPTT延長超過正常值高限的1.5倍,并有臨床病理性 出血癥狀,應輸FFP , 劑量要足( 12 ~15ml/Kg)。,3、冷沉淀輸注指征,如果纖維蛋白原濃度低于1g/L,應輸注冷沉淀8~10單位,可補充纖維蛋白原約2g;也可輸注經S/D
39、滅活病毒的纖維蛋白原濃縮劑。由于纖維連結蛋白有調理素活性,冷沉淀用于因嚴重燒傷等原因導致纖維連結蛋白缺乏的病人,可增強中性粒細胞和巨噬細胞的吞噬功能。,八、關于輸新鮮血 新鮮血的概念是符合下列條件: * 紅細胞接近100%存活; * 2,3-DPG接近正常; * 鉀的含量不高。 ACD<5天(3天) 新鮮血
40、 CPD、CPDA<10天(7天) 目前認為CPD或CPDA保存7天內的血即為新鮮血。,,圍手術期輸血指征* 傳統(tǒng)的10/30指征于1941年Lundy提出曾被廣泛認同。 即 Hb100g/L,病人情況良好,不必輸血②Hb<70g/L的急性貧血,應考慮輸注濃縮紅細胞;③Hb70~100g/L,應根據(jù)患者的代償能力、一般情況和其它臟器的病變程度來
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