非小細胞肺癌中EGFR基因擴增及突變檢測方法的對比研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:肺癌是全球癌癥相關(guān)死亡的最常見病因,其中絕大部分患者屬于非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)。本研究旨在利用熒光原位雜交法(Fluorescence In Situ Hybridization,F(xiàn)ISH)檢測NSCLC患者中表皮生長因子受體(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)基因的擴增狀態(tài),利用PCR-熒光探針法及測序法檢測EGFR基因的突變情況

2、,并對檢測結(jié)果進行對比,驗證三種EGFR檢測方法的可靠性和臨床實用性。
  方法:
  1.采用FISH技術(shù)檢測242例NSCLC患者石蠟標本的EGFR基因擴增情況。
  2.采用PCR-熒光探針法和測序法檢測242例NSCLC患者石蠟標本的EGFR基因突變情況。
  結(jié)果:
  1.242例石蠟標本非小細胞肺癌患者中男性170例,女性72例?!?0歲的病人150例,<60歲的病人92例。組織學(xué)類型:鱗癌9

3、9例;腺鱗癌6例;浸潤性腺癌中貼壁生長型24例,非貼壁生長型113例。
  2.FISH法顯示27.27%的肺癌患者存在EGFR基因的擴增,測序法顯示肺癌患者中EGFR基因突變率為35.12%,而PCR-熒光探針法顯示突變率為32.23%。
  3.EGFR的擴增和突變均與患者的年齡無關(guān)(P值均大于0.05),但在女性、腺癌患者中明顯高于男性、非腺癌患者組(P值均小于0.05)。
  4.在242例患者中,66例存在E

4、GFR基因的擴增;在這66例患者中經(jīng)測序法驗證有50例存在EGFR基因的突變,PCR-探針法驗證46例存在EGFR突變。經(jīng)卡方檢驗,其P值分別為0.031和0.044(均P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義,故認為EGFR擴增和突變存在正相關(guān)關(guān)系,即EGFR的擴增和突變具有顯著的相關(guān)性。
  結(jié)論:
  NSCLC患者中EGFR的過表達可能與EGFR基因的擴增和突變相關(guān),F(xiàn)ISH方法是檢測非小細胞肺癌中EGFR擴增的敏感方法,有望

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